両会の時期|全国人民代表大会の代表である、Chenguang Biotech Groupの卢庆国:漢方薬の品質基準を向上させ、漢方薬の集荷モードを規範化し、配分メカニズムを最適化する
①全国人民代表大会の代表であり、Chenguang Biotech Groupの会長である卢庆国は、今年の二会で漢方薬の集中的購入メカニズムの最適化、中成薬の品質基準の向上、漢方薬の処方顆粒業種の規範化に関する提案を発表しました。 ②伝統的な中国医学業種に関する提案の他に、卢庆国は農村の社会保険、農村の医療保険、アメリカの制裁に遭った企業への支援拡大に関する多くの提案を準備しました。
AI医療関連の波が押し寄せる:大分子新薬市場の潜在能力が際立つ 画像製品が「出海」して新興市場へ踏み出す|焦点
①製薬企業の管理層の人物は、「現在、小分子薬剤の発見は非常に難しく、有望な分子と構造を見つけることが非常に困難であり、大分子新薬の分野における薬剤の発見と設計にはまだ大きな可能性がある」と述べています。 ②現在、AI技術は画像分野での応用が成熟しており、関連企業はAI画像大モデルが一帯一路構想国の「出海」マーケットで広いスペースがあると明らかにしています。
Wanbangde 医薬品のALS薬がFDAの孤児医薬品認定を取得
Wanbangde Pharmaceutical Holding Group (SHE:002082)は、Wanbangde Pharma Holdingsの子会社であり、筋萎縮性側索硬化症の治療に使用されるメコバラミンについて、米国FDAから指定薬としての認可を受けました。
Wanbangde Pharmaceutical Holding Group(002082.SZ):子会社の甲钴胺が筋萎縮性側索硬化症の適応症でFDAから孤児薬の認定を受けました
格隆汇2月17日丨Wanbangde Pharmaceutical Holding Group(002082.SZ)は発表した。子会社Wanbangde Pharmaceutical Group Co., Ltd.は2025年2月13日に米国食品医薬品監督管理局(略称「FDA」)から認定書を受け取り、メコバラミンが筋萎縮性側索硬化症(ALS、いわゆる「徐々に凍る病」)の治療においてFDAからオーファンドラッグ資格の認定を受けた。メコバラミンはメチオニン合成酵素の補酵素で、ホモシステインをメチオニンに変換することでメチル化循環のバランスを維持し、ホモシステインの神経毒性を減少させる。臨床証拠は、ALS患者の脳脊髄液中のホモシステインの
万邦医薬品が新生児脳症薬の試験の承認を受ける
万邦医薬品(SHE:002082)は、子会社を通じて、米国食品医薬品局の承認を得た後、WP103(フペルジンA注射)の臨床試験を実施します。
ワン・ボンド:2024年の年間業績予想
Wanbangde Pharmaceutical Holding Group(002082.SZ):2024年度当期純利益は32.09%-82.89%の増加が予想されます
格隆汇1月15日丨Wanbangde Pharmaceutical Holding Group(002082.SZ)は2024年度の業績予告を発表しました。2024年に上場会社の株主に帰属する当期純利益は6,500万元から9,000万元で、前年同期比で32.09%から82.89%の増加を見込んでいます;非経常的損益を除いた当期純利益は1,550万元から4,050万元で、前年同期比で-53.36%から+21.87%の増加を見込んでいます;基本EPSは0.11元/股から0.15元/股を見込んでいます。報告期間中、会社は売掛金の回収を強化し、信用減損引当金を前年同期比で増加させました。
Wanbangde Pharmaceutical Holding Group(002082.SZ)の子会社WP107の医薬品がFDAの新薬臨床試験の許可を取得しました
万邦德(002082.SZ)は公告を発表しました。会社の全額出資子会社であるWanbangde Pharmaceutical Holding Groupは202...
万邦医薬品の子会社がセファクロル顆粒の承認を取得
Wanbangde Pharmaceutical Holding Group (SHE:002082)は、子会社が中国の国家医療製品管理局から抗生物質に関する補足申請の承認を受けたと発表しました。
Wanbangde Pharmaceutical Holding Group(002082.SZ):セファロクロル顆粒0.125gおよび0.25g規格がジェネリック医薬品の適合性評価に合格
万邦德(002082.SZ)が公告を発表しました。当社の全額出資子会社である万邦德制药集团有限公司が最近、...
万邦德(002082.SZ):子会社の医薬品であるセファクロル顆粒が医薬品追加申請の承認通知書を取得しました
格隆汇1月10日丨Wanbangde Pharmaceutical Holding Group(002082.SZ)は、全額出資の子会社であるWanbangde Pharmaceutical Group Co., Ltdが最近、国家医薬品監督管理局から頭孢克洛顆粒(以下「本品」とする)の《医薬品補充申請承認通知書》の発行を受けたと発表しました。審査の結果、本品の0.125g規格の補充申請が批准され、医薬品承認番号が交付されました。本品は、ジェネリック医薬品の品質および効果の一貫性評価に合格したものと見なされます。頭孢克洛顆粒は全身用の抗細菌薬であり、広範囲の半合成頭孢菌素系抗生物質です。主に細胞壁の生物合成を抑制することによって殺菌効果を発揮します。
Wanbangde Pharmaceutical Holding Group Co., Ltd.(SZSE:002082)は上昇していますが、財務の見通しは厳しいです。株は過大評価されているのでしょうか。
ほとんどの読者は、Wanbangde Pharmaceutical Holding Group(SZSE:002082)の株価が過去3か月で33%も大きく上昇したことをすでに知っているでしょう。しかし、私たちはもっと詳しく見てみたいと思いました。
Wanbangde Pharmaceutical Holding Group(002082.SZ):南アフリカの産業収入の割合は約25%です
格隆汇12月26日丨Wanbangde Pharmaceutical Holding Group(002082.SZ)は最近の投資家向け活動において、会社の南アフリカ事業は特迈克公司の医療機器代理およびメンテナンスサービス、愛力特公司の整形外科インプラント医療機器があり、収入の約25%を占めていると述べました。
万邦医薬品のHIE薬が臨床試験のためにFDAの承認を受けました
Wanbangde Pharmaceutical Holding Group (SHE:002082) は、12月17日に FDA が WP103 (フペルジンA注射) の臨床試験申請を受理したと水曜日の深センの届け出で発表しました。
有望を持ってグローバルな新生児HIE治療の分野の空白を埋めるために、万邦德の子会社WP103の臨床試験申請がFDAに受理されました。
①現在、米国では石杉碱甲を含む医薬品が承認されておらず、グローバルにおいても新生児HIEの治療に使用される承認済みの医薬品は存在しません。 ②いくつかの前臨床研究により、石杉碱甲は新生児HIEに対して大きな治療可能性を示しており、総合的な作用メカニズムを通じて低酸素虚血の病理生理的課題に対処できることが期待されています。
Wanbangde Pharmaceutical Holding Group(002082.SZ):子会社WP107の医薬品臨床試験申請がFDAに受理されました
格隆汇12月15日丨Wanbangde Pharmaceutical Holding Group(002082.SZ)は、全額出資子会社のWanbangde Pharmaceutical Group Co., Ltd.が2024年12月15日に米国食品医薬品監督管理局(以下「FDA」)からの書面による返信を受け取り、同社が自主開発したWP107(石杉碱甲口服溶液)による「全身型重症筋無力症」の治療に関する臨床試験の申請が正式に受理されたことを発表しました。WP107(石杉碱甲口服溶液)は、同社の革新的医薬品研究開発チームが前臨床及び臨床データに基づいて自主開発した全身型重症筋無力症治療用の石杉碱甲新型経口製剤です。
Wanbangde Pharmaceutical Holding Group(002082.SZ)は、全額出資子会社である浙江省万邦德工貿を設立する手続きを完了しました
万邦德(002082.SZ)の公告によると、会社は自社の資金を用いて全額出資の子会社として浙江万邦德工を設立することを決定しました...
wanbangde pharmaceutical holding group(SZSE:002082)の利益は3年間で減少し、株主に35%の損失をもたらしています。
wanbangde pharmaceutical holding group株式会社(SZSE:002082)の株価が過去3ヶ月で約60%上昇したことは、間違いなくポジティブなことです。しかし、それは変わりません。
wanbangde pharmaceutical holding group(002082.SZ):現在、銀杏葉滴丸のOTCチャンネルおよび第三終端が多少増加しています
格隆汇11月22日丨wanbangde pharmaceutical holding group(002082.SZ)は投資家向けのイベントで、会社の業績の変動は主に製品の集中した量的調達の影響を受けていると述べた。特に同社の中核製品である銀杏葉滴丸が量的調達に採用された後、製品価格が約54%大幅に下落し、会社の収益と利益に影響を与えた。集中的な調達政策が実施される地域が徐々に広がり、常態化していくにつれて、医療、医薬品政策が安定してきた後、会社は積極的にマーケティング戦略を調整し、量的調達による圧力を吸収している。現在、銀杏葉滴丸のOTCチャネル及び第三の端末が若干の成長を示し、間苯三酚注射剤、溴己新製品などもある。
wanbangde pharmaceutical holding group(002082.SZ):一部の医薬品有効成分は海外でのビジネスを開始しました
格隆汇11月21日丨wanbangde pharmaceutical holding group(002082.SZ)は、投資家インタラクティブプラットフォームで、同社が海外マーケットへの展開を長年行ってきたと述べています。1、医療器械ビジネスにおいて、会社は「引進来、走出去」の中アフリカ協同発展の戦略を継続的に推進しており、2016年に南アフリカの特迈克会社と愛力特会社を買収し、南アフリカの医療産業との深い協力を開始しました。脊椎融合器、骨科関節などの植え込み器械、医療機器及び病院工事サービスに特化し、アフリカマーケットの多くの国際的、国内の有名ブランドのPET-CT、磁共振などの医療機器の販売及びメンテナンスサービスを代理しています。また、2019年には「中