両会の時期｜全国人民代表大会の代表である、Chenguang Biotech Groupの卢庆国：漢方薬の品質基準を向上させ、漢方薬の集荷モードを規範化し、配分メカニズムを最適化する

①全国人民代表大会の代表であり、Chenguang Biotech Groupの会長である卢庆国は、今年の二会で漢方薬の集中的購入メカニズムの最適化、中成薬の品質基準の向上、漢方薬の処方顆粒業種の規範化に関する提案を発表しました。 ②伝統的な中国医学業種に関する提案の他に、卢庆国は農村の社会保険、農村の医療保険、アメリカの制裁に遭った企業への支援拡大に関する多くの提案を準備しました。

cls.cn03/02 21:09 ET

AI医療関連の波が押し寄せる：大分子新薬市場の潜在能力が際立つ 画像製品が「出海」して新興市場へ踏み出す|焦点

①製薬企業の管理層の人物は、「現在、小分子薬剤の発見は非常に難しく、有望な分子と構造を見つけることが非常に困難であり、大分子新薬の分野における薬剤の発見と設計にはまだ大きな可能性がある」と述べています。 ②現在、AI技術は画像分野での応用が成熟しており、関連企業はAI画像大モデルが一帯一路構想国の「出海」マーケットで広いスペースがあると明らかにしています。

cls.cn02/26 20:37 ET

Wanbangde 医薬品のALS薬がFDAの孤児医薬品認定を取得

Wanbangde Pharmaceutical Holding Group (SHE:002082)は、Wanbangde Pharma Holdingsの子会社であり、筋萎縮性側索硬化症の治療に使用されるメコバラミンについて、米国FDAから指定薬としての認可を受けました。

MT Newswires02/18 01:14 ET

Wanbangde Pharmaceutical Holding Group(002082.SZ)：子会社の甲钴胺が筋萎縮性側索硬化症の適応症でFDAから孤児薬の認定を受けました

格隆汇2月17日丨Wanbangde Pharmaceutical Holding Group(002082.SZ)は発表した。子会社Wanbangde Pharmaceutical Group Co., Ltd.は2025年2月13日に米国食品医薬品監督管理局（略称「FDA」）から認定書を受け取り、メコバラミンが筋萎縮性側索硬化症（ALS、いわゆる「徐々に凍る病」）の治療においてFDAからオーファンドラッグ資格の認定を受けた。メコバラミンはメチオニン合成酵素の補酵素で、ホモシステインをメチオニンに変換することでメチル化循環のバランスを維持し、ホモシステインの神経毒性を減少させる。臨床証拠は、ALS患者の脳脊髄液中のホモシステインの

Gelonghui Finance02/17 04:16 ET

万邦医薬品が新生児脳症薬の試験の承認を受ける

万邦医薬品（SHE:002082）は、子会社を通じて、米国食品医薬品局の承認を得た後、WP103（フペルジンA注射）の臨床試験を実施します。

MT Newswires01/20 04:30 ET

ワン・ボンド：2024年の年間業績予想

SZSI01/15 11:00 ET · 決算公告