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復星医薬(02196):復宏漢霖が国家薬監局からHLX22をトラスツズマブと化学療法またはトラスツズマブと併用してHER2表現腫瘍の治療に関する臨床試験の実施を承認された。
復星医薬(02196)は公告を発表しました。同社の持株子会社である上海復宏漢霖バイオテクノロジー株式会社および...
復星医薬(600196.SH):注射用HLX43医薬品臨床試験承認
格隆汇12月4日|復星医薬(600196.SH)は発表しました。同社の子会社である上海復宏漢霖生物技術株式会社およびその子会社(以下総称して「復宏漢霖」という)が、最近国家薬品監督管理局から、注射用HLX43(すなわち、PD-L1に対する標的抗体 - 新しいDNAトポイソメラーゼI阻害剤の結合薬剤として、以下「この新薬」と呼ぶ)の単剤または組み合わせ療法による進行期/転移性実体腫瘍のIb/II相臨床試験を実施することに同意した承認書を受け取ったことをお知らせします。復宏漢霖は、中国本土(香港、マカオ、台湾地域を含まない)でこの臨床試験を実施する予定です。
グローバルな減量戦争が始まり、中国の企業が本格的に攻め込んでいます
ダイエットとお金の大戦争、激しい戦いが続いています。
上海復星製薬(グループ)の血液健康医薬品がNMPAの承認を取得
中国の国家医薬品管理局は、Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) (HKG:2196)の拠点である河北万邦フォロン医薬品の桃紅四物湯の薬剤登録申請を受け入れました。
復星医薬(02196)は主要株主である復星テクノロジーが2,000万株の質流しを解除しました。
復星医薬(02196)が公表しました。2024年12月3日、同社は株主である復星...
復星医薬(02196.HK)の控股子会社が医薬品の登録承認を取得しました
格隆汇12月3日。復星医薬(02196.HK)が発表した、上海復星医薬(グループ)株式会社(以下「会社」)上海復宏漢霖バイオテクノロジー株式会社及びその子会社(以下総称して「復宏漢霖」という)自主開発のハンス狀(すなわちスルリ単抗注射液、以下「医薬品」という)共同培美曲塞とカルボプラチンは、表皮成長因子受容体(EGFR)遺伝子変異陰性と転座性リンパ腫激酶(ALK)陰性の切除不能な局所進行期または転移性非扁平非小細胞肺癌(NSCLC)の1次治療に使用さ