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上海医薬(601607.SH):ウ二酸リナラ生酯カプセルの上市許可申請が承認されました
格隆汇12月4日 上海医薬(601607.SH)は、2021年10月、全額出資の子会社である上海上薬信誼医薬品有効成分工場有限公司が貴州生訥生物テクノロジー有限公司及びその全額子会社と「協力契約」を締結し、X842プロジェクト(別名「ルノララ生酸リニアジルカプセル」)の医薬品有効成分および製剤の中国地域における独占的な委託製造および全適応症に対する産業販売権を獲得しました。最近、上薬信誼と貴州生訥が協力して開発したX842プロジェクトが国家医薬監督管理局から発行された「医薬品登録証」を取得しました。この医薬品の市販承認申請は国家医薬監督局から承認されました。
上海製薬はアプレミラスト錠の製造の承認を受けました
上海医薬品(HKG:2607、SHA:601607)の子会社である常州薬品工場が、中国の医薬品管理局からアプレミラスト錠の薬品登録証を受け取りました。
上海製薬ホールディングス(SHSE:601607)は力強く推移していますが、ファンダメンタルは混在しているようです:株価には明確な方向性がありますか?
shanghai pharmaceuticals holding (SHSE:601607) の株価は、過去三ヶ月でかなりの13%上昇しました。しかし、会社の不安定な財務が悪影響を及ぼすのではないかと心配しています。
上海製薬の脳卒中患者向け薬の臨床試験は良好な結果を示す
上海製薬(HKG:2607、SHA:601607)は、急性脳卒中および急性虚血性脳卒中の治療に使用されるLT3001の第II相臨床試験の結果分析を完了しました。
china securities co.,ltd.:2024年版医療保険カタログには、革新的医薬品の追加数が最高になり、「基本的な保護」と「本当の革新を支援する」のバランスを取っています。
24版医療保険目録の全体的な状況:結果は安定しており、期待に沿ったもので、新たに追加された革新的医薬品の数は過去最高を記録し、ファンドの安全性、国民の医療ニーズ、革新の支援の多方面でのバランスを表しています。
上海医薬(601607.SH):I037は中国の第II相臨床試験の結果分析を完了しました
格隆汇11月29日。上海医薬(601607.SH)は、顺天医薬生物テクノロジー有限公司との「協力契約」を締結し、I037(以下「LT3001」とも称する)の中国本土における開発、製造、販売などの独占的な権利を取得しました(詳細は当社の公告に記載された2019-085号を参照)。2020年9月、国家薬品監督管理局によってこのプロジェクトが臨床試験を開始することが承認されました(詳細は当社の公告に記載された2020-052号を参照)。最近、当社はLT3001の中国におけるII相臨床試験の結果分析を完了しました。注射用LT3001