北京天坛生物(600161.SH):控股子会社がトルコのGMP認証を取得しました
格隆汇1月22日丨北京天坛生物(600161.SH)は、同社の持分法適用子会社である成都蓉生薬業有限責任公司が最近、トルコ保健省医薬品および医療器械管理局からGMP証明書を受け取ったことを発表しました。今回のGMP認証に関する静注人免疫グロブリン生産ラインは、成都蓉生血液製品生産作業場に位置しており、その設計投加能力は1200トン/年です。
天壇バイオテクノロジー:天壇バイオテクノロジー2024年次業績報告の発表
天壇バイオテクノロジー2024年次決算報告書の発表
北京天壇生物(600161.SH):2024年度当期純利益は154.7億元で、前年同期比39.42%の増加です。
格隆汇2024年1月20日丨北京天坛生物製品(600161.SH)は2024年度の業績速報を発表しました。2024年は、主に会社の製品の販売量の増加や価格の上昇などの要因により、売上収入が増加し、総営業収入は603.4億元に達しました。前年同期比で16.47%の増加であり、上場会社の株主に帰属する当期純利益は154.7億元で、前年同期比で39.42%の増加となりました。2024年、会社は血漿採取量の向上を推進するために複数の施策を講じ、85社の単採血漿会社(武漢中原瑞德生物制品有限責任公司の傘下の単採血漿会社を含む)で血漿の採取を実現しました。
北京天坛生物(600161.SH):注射用重組人凝固指標Ⅶaの臨床試験総括報告を取得し、良好な療效が確認されました
北京天坛生物制品股份有限公司(600161.SH)は公告を発表しました。子会社の成都蓉生薬業有限責任公司(略称「成...」
北京天坛生物(600161.SH):関連会社と賃貸契約を締結
格隆汇12月30日丨北京天坛生物(600161.SH)が発表したところによると、同社は北京市朝陽区双橋路乙2号院の土地利用権及びその上に存在する付属物の所有権を有しており、関連会社である北京国薬資産管理有限責任公司(以下「国薬資産会社」)と賃貸契約を締結し、園区の一部資産(実際の建築面積は18,676.80平方メートル)を国薬資産会社に賃貸することとなった。この賃貸契約は2024年12月31日に満了します。
北京天坛生物(600161.SH):COVID-19人用免疫グロブリン(pH4)の静脈注射臨床試験を終了
天壇生物(600161.SH)は公告を発表し、同社の子会社である国薬グループ武漢生物製薬有限公司が開発した...
北京天坛生物(600161.SH):傘下企業の医薬品の臨床試験が終了
格隆汇12月27日丨北京天坛生物制品股份有限公司(600161.SH)は、同社の子会社である国薬グループ武漢生物製薬有限公司が開発した「静注COVID-19人免疫グロブリン(pH4)」がⅡ期臨床試験研究段階にあることを発表しました。最近、総合評価の結果、同社はこの薬剤のⅡ期臨床試験研究およびその後の開発を中止することを決定しました。
beijing tiantan biological products corporation(600161.SH):所属企业"皮下注射人免疫球蛋白"完成Ⅲ期临床试验并取得临床试验总结报告
格隆汇11月22日丨beijing tiantan biological products corporation(600161.SH)は、同社が所属する成都蓉生薬業有限責任公司(略称「成都蓉生」)が開発した「皮下注射人免疫球蛋白」がⅢ期臨床試験を完了し、臨床試験の総括報告書を取得したことを発表しました。成都蓉生が製造した皮下注射人免疫球蛋白の臨床研究結果は、投与後に体内免疫グロブリンG(igg)の血中濃度をより安定に保つことができ、重篤な細菌感染(SBI)の発生を効果的に減少させることが示されており、原発性免疫不全症(PID)患者に対して良好な有効性と安全性を持っています。
beijing tiantan biological products corporation(600161.SH):開発された「ヒト血液凝固素原複合体」は、臨床倫理審査、臨床参加前の準備などを完了し、最近Ⅲ相臨床試験を正式に開始しました
格隆匯10月31日、beijing tiantan biological products corporation(600161.SH)が発表し、貴州国薬集団傘下の貴州生物製薬有限公司が開発した「人凝固酶原複合体」が臨床倫理審査、臨床入試前の準備などを完了し、近日中にIII期臨床試験を正式に開始した。
2024年第3四半期の天壇バイオテクノロジーレポート
2024年の最初の3四半期の天壇バイオテクノロジー収益レポートの発表
北京天壇生物製品法う企業は薬品登録証明書を取得し、薬品GMP適合性検査に合格しました
beijing tiantan biological products corporation (600161.SH)が発表した、同社の親会社である中国医薬集団蘭州生物製薬有限公司(以下簡称...
北京天坛生物制品股份有限公司(600161.SH):所属企業静脈内注射用免疫グロブリン(pH4)が新たな適応症の臨床試験の承認通知書を取得しました
格隆汇9月12日。天坛生物(600161.SH)は、北京天壇生物製品株式会社(以下、「北京天壇生物」)が国家薬品監督管理局から発行された「薬物臨床試験承認通知書」を取得し、北京天壇生物が提出した計画に従って、既存の製品「静脈内免疫グロブリン(pH4)」(10%、50ml)の新たな適応症の臨床試験を成都荣生薬業有限責任公司(以下、「成都荣生」)で行うことが承認された。新たな適応症は、慢性炎症性脱髄性多発性神経根神経病です。
天壇バイオテック2024年半期報告書
天壇バイオテックの2024年半期報告書の要約
北京天坛生物(600161.SH)が中間業績を公表し、当期純利益が726億元となり、前年同期比28.10%増加しました。
beijing tiantan biological products corporation (600161.SH)は2024年の上半期報告書を開示し、当該期間において売上高2...
sinolink: 外延的な買収+製品の拡大により、血液製剤業種が一層集中しています
参考海外の血液製剤のリーディングカンパニーの発展経緯では、拡大買収、新製品開拓、効率向上の3つの重要な発展ルートがあります。最近、国内の血液製剤業界では、M&Aの取引が続けて行われ、業界の集中度はさらに上昇の傾向があります。
guolian: 供給と需要の両方が促進し、国内の血液製剤の浸透率が持続的に向上する可能性があります。
中国の血液製剤の人均使用量は米国などの先進国の1/4以下であり、需要は上昇傾向にあります。将来的には、血漿供給量が増加し、臨床的な認知度が向上するにつれ、中国の浸透率が持続的に向上する可能性があります。
北京天壇バイオロジカルプロダクツ株式会社2024年上半期業績速報