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中国の医薬品管理局がHuadong Medicineの子会社によるElahereの補足申請を受理しました。
中国の医薬品管理局は、Huadong Medicine（SHE:000963）の子会社である杭州中米Huadong 医薬品によるミルベトクシマブソラバンシン注射の補足申請を受理しました。
中国の医薬品規制当局がHuadong Medicineの光無線周波数療法機器V30の登録申請を受理しました
中国の国家医療品管理局は、Huadong Medicine（SHE:000963）の光ラジオ波治療装置V30の登録申請を受理しました。
Huadong Medicine(000963.SZ)：三類medical instruments光学射频治疗仪V30の登録申請が受理されました
Huadong Medicine（000963.SZ）は公告を発表しました。2025年3月5日、同社の完全子会社Vior...
Huadong Medicine(000963.SZ)：Vioraが申請したクラス3のmedical instruments光学ラジオ波治療器V30の登録申請が受理されました
格隆汇3月5日丨Huadong Medicine(000963.SZ)が発表しました。2025年3月5日、Huadong Medicineの全額出資子会社であるViora Ltd.(以下「Viora」)は、国家薬品監督管理局(NMPA)から発行された《受理通知書》を受け取りました。申請された三類medical instrumentsである光学射頻治療器V30の登録申請が受理されました。
Huadong Medicine(000963.SZ)：中美華東が申請したHDM1005注射液の臨床試験申請が承認されました
格隆汇3月3日丨Huadong Medicine(000963.SZ)は発表しました。2025年3月3日に、Huadong Medicine株式会社の完全子会社である杭州中美Huadong製薬有限公司（略称「中美Huadong」）が国家医薬品監督管理局（NMPA）から発行された「医薬品臨床試験承認通知書」（通知書番号：2025LP00511および2025LP00512）を受け取り、中美Huadongが申請したHDM1005注射液の臨床試験申請が承認されました。HDM1005注射液は杭州中美Huadong製薬有限公司が開発し、グローバルで所有しています。
Huadong Medicine(000963.SZ)：ウリムマブ注射液の小児板状乾癬適応症補足申請の承認通知書を取得
格隆汇3月3日丨Huadong Medicine(000963.SZ)は発表した。2025年3月3日、Huadong Medicine株式会社の全額出資子会社である杭州中美華東製薬有限公司（略称「中美華東」）が国家医薬品監督管理局(NMPA)から承認された《医薬品補充申請承認通知書》を受け取り、中美華東が申請したウシヌマブ注射液（商品名：赛楽信、銘柄コード：HDM3001/QX001S）が小児の斑点状銀屑病適応症の補充申請を承認された。HDM3001(QX001S)は原薬製品です。
両会の時期｜全国人民代表大会の代表である、Chenguang Biotech Groupの卢庆国：漢方薬の品質基準を向上させ、漢方薬の集荷モードを規範化し、配分メカニズムを最適化する
①全国人民代表大会の代表であり、Chenguang Biotech Groupの会長である卢庆国は、今年の二会で漢方薬の集中的購入メカニズムの最適化、中成薬の品質基準の向上、漢方薬の処方顆粒業種の規範化に関する提案を発表しました。 ②伝統的な中国医学業種に関する提案の他に、卢庆国は農村の社会保険、農村の医療保険、アメリカの制裁に遭った企業への支援拡大に関する多くの提案を準備しました。
Huadong Medicine（SZSE:000963）の資本リターンに関する懸念点について
大きく成長する可能性のあるビジネスを見つけることは簡単ではありませんが、いくつかの重要な財務指標を見れば可能です。通常、私たちは成長するリターンの傾向に注目したいと思います。
Huadong Medicine（000963.SZ）：中美华东が申請したHDM1005注射液の臨床試験申請が承認されました
格隆汇2月24日丨Huadong Medicine(000963.SZ)が発表したところによれば、2025年2月24日に、Huadong Medicine株式会社の完全子会社である杭州中美Huadong製薬有限公司（略称「中美Huadong」）が国家医薬品監督管理局（NMPA）から承認された《医薬品臨床試験承認通知書》（通知書番号：2025LP00440および2025LP00441）を受領した。中美Huadongが申請したHDM1005注射液の臨床試験申請が承認された。HDM1005注射液は杭州中美Huadong製薬有限公司によって開発され、保有されている。
Huadong Medicineのユニットが中国の承認を得て糖尿病薬を販売；株式が3%上昇
中国の国家医療製品管理局は、Huadong Medicine（深セン証券取引所:000963）のデグルデクインスリン注射の販売申請を受理しました。この情報は深セン証券取引所の書類に記載されています。
Huadong Medicineのユニットが濾過測定装置の承認を取得しました
Huadong Medicineの（SHE:000963）子会社である杭州中米華東医薬は、中国の医薬品管理局から経皮的医療機器の登録証を受け取りました
Huadong Medicine(000963.SZ)：中美华东は医療器械の登録証を取得しました
格隆汇2月19日丨Huadong Medicine(000963.SZ)は発表しました。2025年2月19日、Huadong Medicine株式会社の全額出資子会社である杭州中美Huadong製薬有限公司（略して「中美Huadong」）が国家医薬品監督管理局（NMPA）から《医療器械登録証》を受け取りました。代理申請した革新製品である三類医療器械、経皮腎小球濾過率測定装置の登録申請が上場の承認を得ました。
Sinolink：2025年の医薬投資は革新的成長に焦点を当て、「AI+革新的医薬品」の二つの面を重視する
伝統医薬の分野では、政策の期待が反転し、業績の圧力が估算できる時に反転が現れる可能性があり、革新的医薬品の海外展開や国内での急成長、そして左側セクターの個別株の景気回復の機会を捉えることが重要です。
江海証券：糖尿病新薬イノクが全国初の処方箋を発行しました。 GLP-1類薬物のインダストリーグループ関連企業に注目することをお勧めします。
国内政策がますます強化され、中国の革新的医薬品企業が積極的に対応する中で、中国の薬企業が関連する革新的医薬品を次々と上市することは、司美格鲁肽製品のグローバルな地位に挑戦することになるでしょう。
Huadong Medicineがクローン病の薬の承認を前進させた
Huadong Medicine (SHE:000963) の子会社である Sino-US Huadong が、中国の医療関連製品管理局からウステキヌマブ注射の市場承認および追加申請を受理されました
Huadong Medicine Co., Ltd（SZSE:000963）は50%のディスカウントで取引されているのでしょうか。
重要な知見 Huadong Medicineの予想公正価値はCN¥68.42であり、これは２段階のフリーキャッシュフローによるものです。 Huadong Medicineは、現在のシェアの価格に基づいて50%低く評価されていると推定されています。
Huadong Medicine(000963.SZ)：全額出資子会社が医薬品登録受理通知書を受け取りました
格隆汇2月12日丨Huadong Medicine(000963.SZ)が発表したところによると、2025年2月11日、Huadong Medicine株式会社の完全子会社である杭州中美Huadong製薬有限公司（略称「中美Huadong」）が国家医薬品監督管理局(NMPA)により発行された《受理通知書》を受け取り、中美Huadongが申請したウスリヌマブ注射液（静脈輸注）およびウスリヌマブ注射液（銘柄コード：HDM3001-2/QX001S）がクローン病に関する上市許可申請および補充申請の受理を得た。HDM3001(QX001S)は原研製品です。
Huadong Medicine(000963.SZ)：米国が我が国に対して課税を強化しても、会社の業績に重大な影響はないと予測されています
格隆汇2月11日丨Huadong Medicine(000963.SZ)は、投資家とのインタラクティブプラットフォームで、現在会社のビジネス収入の大部分は国内から来ており、米国でのビジネス収入は会社全体のビジネスの比率が小さいと述べました。米国が我が国に対して関税を引き上げることは会社の業績に重大な影響を与えることはないと予想されています。
Sinolink：HEALTH CARE AのAI応用の熱気が高まり、投資する価値がある。伝統的な主軸の季報は反転する可能性がある。
人工知能技術の発展と進歩に伴い、AIは医薬医療を強化し、業種のアップグレードを推進する面で新たな進展を遂げており、人工知能の医薬健康分野への応用は加速的な発展段階に入ることが期待されています。
Huadong Medicine(000963.SZ)：子会社がmedical instrumentsの登録申請受理通知書を受け取りました
格隆汇1月24日丨Huadong Medicine(000963.SZ)は、全額出資子会社である欣可丽美学（杭州）供給連鎖管理有限公司が国家医薬品監督管理局（NMPA）から「受理通知書」を受け取ったことを発表しました。その代理提出した三類medical instrumentsである注射用ポリカプロラクトン微球によるフェイスフィラーEllansé伊妍仕M型の登録申請が受理されました。Ellansé伊妍仕はポリカプロラクトン（PCL）微球とカルボキシメチルセルロース（CMC）を基にしたゲルキャリアで構成されており、その作用原理は最初にCMCを使用して迅速に充填し、即座に形状を整えた後に