華東医薬がDR10624注射の臨床試験を実施する許可を取得
華東医薬 (SHE:000963) の子会社である道爾バイオテクノロジーは、国家医療製品管理局からDR10624注射の臨床試験を行う承認を取得しました。DR10624は
華東製薬:2024年第3四半期の報告書(英語版)
huadong medicine(000963.SZ):全額出資子会社HDM1005注射液が米国FDAの新薬臨床試験承認通知を受けました
格隆汇11月18日|huadong medicine(000963.SZ)が発表した。最近、同社の完全子会社である杭州中美华东医药有限公司(以下"中美华东")が米国食品医薬品局(以下"米国FDA")から通知を受けた。中美华东が申請したHDM1005注射液の臨床試験が米国FDAの承認を受け、米国で第I相臨床試験を開始することができるようになった。HDM1005注射液は、杭州中美华东医药有限公司が研究開発し、世界で知的所有権を持つ新薬で、GLP-1(グルカゴン様ペプチド-1)}
huadong medicine(000963.SZ):控股子会社DR10624注射液が薬物臨床試験の承認通知書を取得しました
格隆汇11月18日。huadong medicine(000963.SZ)は最近、同社の主要子会社、浙江省道爾生物テクノロジー有限公司(以下"道爾生物"という)が、国家医薬品監督管理局(NMPA)から承認された「医薬品臨床試験承認通知書」(通知書番号:2024LP02586)を受領しました。 道爾生物が申請したDR10624注射液の臨床試験申請が承認されました。 DR10624は、融合性FGFR1c/Klothoβ(FGF21R)に作用する長時間作用型の三重阻害剤で、道爾生物の自主研究製品です。
huadong medicine(000963.SZ):サクライド注射液の糖尿病適応症はIII期臨床研究のすべての被験者登録が完了し、2024年の第4四半期に主要評価項目データが得られ、pre-BLAコミュニケーションが提出される予定です。
華東製薬、11月18日 | 華東製薬(000963.SZ)は11月18日、投資家向けインタラクティブプラットフォームで、同社が独自に開発した経口小分子 GLP-1 受容体アゴニストであるHDM1002が、2024年10月の体重管理適応症に関する第II相臨床試験で最高の結果を得たと述べました。2024年の第4四半期に第III相前のコミュニケーション申請書を提出し、2025年第1四半期に体重管理の適応に関する第III相臨床試験を実施する予定です。シメグルチド注射糖尿病の適応症は第III相臨床試験を完了し、すべての被験者が登録されました。2024年第4四半期になる見込みです
huadong medicine(000963.SZ):現在、会社は人工知能を活用した薬の研究開発(AIDD)プラットフォームを構築しています
格隆汇11月14日丨huadong medicine(000963.SZ)は投資家とのインタラクティブプラットフォームで、現在、人工知能を活用した薬物開発支援(AIDD)プラットフォームを構築しており、主な目的は革新的医薬品の開発に対してスマートな支援ツールを提供し、開発効率を向上させ、開発コストを削減することです。現在、このビジネスは会社全体への影響が小さいため、投資家はリスクに注意し、理性的な投資を行うようお願い致します。
華東薬業の本質的な計算(SZSE:000963)では、株価は50%過小評価されていると示唆されています
重要な洞察 huadong medicineの推定公正価値はCN¥72.48で、2段階のフリーキャッシュフローに基づいています。 huadong medicineのCN¥36.38のシェア価格は、50%過小評価されている可能性があることを示しています。
Huadong Medicineはプラーク乾癬治療薬の製造を取得します。株価が3%上昇しました。
華東医薬品(SHE:000963)の子会社である中米華東は、成人の白癬性乾癬の治療のためのウステキヌマブ注射剤の薬事承認を取得しました。製薬会社は
huadong medicine(000963.SZ): 全資子会社ウシノネ単クロ抗注射液が医薬品登録証を取得
格隆汇11月5日。huadong medicine(000963.SZ)が2024年11月5日、子会社のhuadong medicine制薬にて国家医薬品監督管理局(NMPA)から発行された『医薬品登録証明書』を公表しました。この証明書は、中美華東が申請した銘柄コードHDM3001/QX001Sのウスヌダノカン注射液(レキシンフィンテックホールディングス)の上市許可申請が認可され、成人の中等症から重症の斑状銀屑病の治療に使用されます。レキシンフィンテックホールディングスは国内初の認可を取得したウスヌダノカン注射液バイオシミラー製品です。
huadong medicine(000963.SZ):ノボノルディスク社とはシメグルチド製品に関して協力していません
格隆汇10月31日。huadong medicine(000963.SZ)は、投資家とのやり取りの中で、現在、ノボノルディスクとの司美格鲁肽製品に関する協力は行われていないと述べています。
財務報告:huadong medicine社、売上高予想を5.3%下回る
華東薬品株式会社(SZSE:000963)の株主にとっては良い週になりました。なぜなら、会社がついに最新の第三四半期の決算を発表したからです。株価は3.7%上昇し、34.22元に達しました。
華東製薬:2024年第3四半期のレポート
華東薬品(SZSE:000963)の資本利益率は懸念の材料となっています。
マルチバッガー株を見つけるために、ビジネスで探すべき基本的なトレンドは何ですか?一般的なアプローチの1つは、資本雇用利益(ROCE)の収益を持つ会社を見つけようとすることです。
華東薬品はHDP-101医薬品の臨床試験を行う許可を取得しました
華東医薬(SHE:000963)は、中国の医療関連製品監督局から承認を受けた後、薬剤HDP-101に関する臨床試験を実施する予定です。この情報は水曜日のものです。
huadong medicine (000963.SZ): 中美華東合作開発のHDP-101(HDM2027)臨床試験申請が承認されました
格隆汇10月15日 huadong medicine(000963.SZ)公布,近日,huadong medicine股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)收到国家医薬品監督管理局(NMPA)核准签发的《医薬品臨床試験承認通知書》(通知書番号:2024LP02317),由中美华东与公司ドイツ参股公司Heidelberg Pharma AG(以下简称“Heidelberg Pharma”)合作開発的HDP-101(
huadong medicineが"美容の真実"に侵害! 2つの"少女針"が空間を超えて激しく対立しているのはなぜですか?
①huadong medicineの傘下で、「伊妍仕」は采采医療の「塑妍真」がその特許権を侵害したと主張し、現在民事訴訟を起こしています;②采采医療の親会社である谷雨春はこの主張を否定しており、現時点で「塑妍真」の市場投入時間が2か月に満たない状況です;③業界関係者は、現時点では谷雨春に侵害行為があるかどうかを判断するのは困難だと考えています。
華東薬品のユニットが肥満薬の臨床試験の承認を取得
huadong medicine(SHE:000963)は、その子会社であるHangzhou Zhongmei Huadong PharmaceuticalとHangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Jiangdongが、中国の国家医薬品
華東薬品(SZSE:000963)の7.2%の年間複合成長率は、同じ5年間の会社の利益成長を上回りました。
一般的に、アクティブな株式選択の目的は、市場平均を上回るリターンを提供する企業を見つけることです。未評価の企業を購入することは、超過リターンを得るための一つの方法です。
香港株の急変 | 荃信生物-B(02509)が7%以上上昇 上半期の売上高は4491.9百万元 実績はhuadong medicineとの提携を果たした
荃信生物-B(02509)は7%以上上昇しました。執筆時点で7.54%上昇し、24.95香港ドルで取引されています。
huadong medicineが2つのスキンクリームバリアントの臨床試験承認を取得
Huadong Medicine(SHE:000963)の子会社である杭州中米華東医薬品は、Roflumilastクリームの2つのバリアントについて臨床試験の承認を取得しました。 月曜日の申請書によると。
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