WINDA
873001
WANDA BEARING
920002
Shenzhen Jame Technology Corp.,
300868
4
Jiangxi Firstar Panel Technology
300256
5
SanFeng Intelligent Equipment Group
300276
ジャガーは、希少疾患研究のためにドイツとイタリアでクロフェレメルの規制承認を受けました - 新規売 である短腸症候群と腸不全（SBS-IF）
この研究は昨日始まり、珍しい病気に対するクロフェレマーの五つの臨床試験のうちの一つです - 三つの概念実証（POC）の研究者主導試験（IIT）と二つのフェーズ2研究。
ジャガーヘルスは、P-300の開発のためにストリートビルとのコラボレーションを延長します。
ジャガーヘルスは、可能性のある熱帯疾患の優先審査バウチャーとNP-300のコレラ適応に関する協力を延長しました
優先レビュー券（PRV）は譲渡可能であり、過去の他の企業の取引では、最大で35,000万円から400万のコレラ症例や21,000から143,000のコレラに対して売却されています。
ジャガーのマイテシはGLP-1肥満症治療薬関連株のGI副作用を治療するために使用される可能性があります
ジャガーヘルスは、GLP-1およびその他の減量治療法のGI副作用に対処するためにFDA承認のクロフェレマーの評価をサポートします：USPTOに特許申請を提出しました。
消化器疾患は、GLP-1作動薬の臨床試験中に最も頻繁に報告される有害事象であり、消化器の有害事象は通常、治療を受けた患者の40〜70％で発生します。
ジャガーヘルスは、UAEでの小児MVIDのためのクロフェレメリのPOC試験で初めて患者に投薬したことを発表しました。2025年上半期にはヨーロッパでの早期アクセスの可能性があります。この薬は、MVIDおよびSBS-IFに対するオーファン指定をFDAおよびEMAから受けています。
アラブ首長国連邦の基幹病院であるシェイク・ハリファ医療都市で行われている試験。この研究から得られたPOCデータは、早期患者の補償につながる可能性があります。
ジャガーヘルスがナスダック上場規則5635(c)(4)に基づく新しい従業員誘致補助金を発表しました。
サンフランシスコ、CA / アクセスワイヤー / 2025年1月10日 / ジャガーヘルス社 (ナスダック:JAGX) （"ジャガー" または "会社"）は、本日、2025年1月8日付で、会社が15,000を付与したことを発表しました。
ジャガーヘルスは2025年1月13日にリセムで開催される投資家向けヘルスケアサミット、1月14日にバイオテックショーケースで発表します
サンフランシスコ、CA / アクセスワイヤー / 2025年1月8日 / ジャガーヘルス株式会社（ナスダック:JAGX）は、本日、創設者であり社長兼CEOのリサ・コンテが、バーチャルファイヤーサイドに参加することを発表しました。
マグダレナバイオサイエンシズは、ジャガーヘルスとフィラメントヘルスの共同出資による企業で、1月12日に年次神経科学イノベーションフォーラムで発表します。
マグダレナは、潜在的なメンタルヘルスの適応症に向けた次世代の精神作用処方薬候補のため、2025年初頭にFDAに対して治験新薬（IND）申請を提出することを目指しています。
ジャガーヘルスは、メンタルヘルスの治療に関する研究のために、ジョイントベンチャーのマグダレナバイオサイエンスによるペルーからのコカの葉の輸入を発表しました。
マグダレナは、コカの葉の潜在的なADHDまたはその他の神経精神的適応症の治療における可能性のある治療効果を探求します。この輸入は、政府と協力して実施されました。
フェーズ2の研究が開始され、ジャガーヘルスのクロフェレマーが超希少先天性下痢症である微絨毛内包病（MVID）を評価します。
この研究は、MVIDおよび/または新規売の希少疾病の適応症に対するクロフェレメルの5つの臨床的取り組みの一つであり、3つの概念実証研究（IIT）と2つの第2相試験が含まれています。
ジャガーヘルスはラデンバーグ・タールマンとのコールに参加します
FDAはジャガーヘルスのクロフェレマーのコレラによる下痢の治療のためのオーファンドラッグ指定を承認しました
世界保健機関（WHO）は、コレラのグローバルな再発を緊急事態の最高内部レベルに分類しました。コレラの症例は130万から400万件、コレラ関連の死者は21,000から143,000人です。
速報 | フィラメントヘルスは、合弁会社マグダレナバイオサイエンシズによるペルーからのコカの葉の輸入を発表しました
ラーデンブルク・タールマンが2024年12月18日に、ジャガーヘルスのクロフェレマーに関する希少疾患の臨床開発努力についての科学的ショーケースを主催します。
クロフェレメは、微絨毛内包という希少疾患の適応症に対して、3つの概念実証医師主導試験（IIT）と2つの第2相研究を含む5つの臨床試験の対象となっています
ジャガーヘルスのナポファーマシューティカルズは、クロフェレマーが乳がん患者に対するフェーズ3オンターゲット試験で統計的に有意な結果を示したと報告しています。
乳がんを患う成人患者は、最近実施された第3相OnTarget試験の事前指定されたサブグループであり、CTDの予防のためのクロフェレマーを評価しています。OnTargetの患者の大多数は
本日の米国株【ゴールデンクロス】5日線×25日線 152 銘柄 (12月11日)
2024年12月11日、サンアントニオ乳がんシンポジウム（SABCS）で、乳がん患者におけるがん治療関連下痢（CTD）に対するクロフェレマーの重要な結果を説明するポスター発表が行われます
乳がんの成人患者は、CTDの予防薬としてクロフェレマーを評価した最近実施されたOnTarget試験の事前に指定されたサブグループです。カリフォルニア州サンフランシスコ/ACCESSWIRE/2024年12月9日/
米国で、ジャガーヘルスのクロフェレマーの短腸症候群における腸不全の効果と安全性を評価するための研究開始
アメリカの調査官が主導する試験が、腸不全を伴う短腸症候群に対するジャガーヘルスのクロフェレマーの有効性と安全性を評価するために行われる。
米国の調査者主導試験 (IIT) が、腸不全を伴う短腸症候群 (SBS-IF) に対するジャガーヘルスのクロフェレマーを評価するために始まります。
この研究は、SBS-IFおよび/またはマイクロビリス包含病の希少疾患指標に対するクロフェレマーの3つのIItコンセプト実証研究と2つの第2相研究の1つです。
