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ジャガーは、希少疾患研究のためにドイツとイタリアでクロフェレメルの規制承認を受けました - 新規売 である短腸症候群と腸不全（SBS-IF）
この研究は昨日始まり、珍しい病気に対するクロフェレマーの五つの臨床試験のうちの一つです - 三つの概念実証（POC）の研究者主導試験（IIT）と二つのフェーズ2研究。
ジャガーヘルスは、P-300の開発のためにストリートビルとのコラボレーションを延長します。
ジャガーヘルスは、可能性のある熱帯疾患の優先審査バウチャーとNP-300のコレラ適応に関する協力を延長しました
優先レビュー券（PRV）は譲渡可能であり、過去の他の企業の取引では、最大で35,000万円から400万のコレラ症例や21,000から143,000のコレラに対して売却されています。
ジャガーのマイテシはGLP-1肥満症治療薬関連株のGI副作用を治療するために使用される可能性があります
ジャガーヘルスは、GLP-1およびその他の減量治療法のGI副作用に対処するためにFDA承認のクロフェレマーの評価をサポートします：USPTOに特許申請を提出しました。
消化器疾患は、GLP-1作動薬の臨床試験中に最も頻繁に報告される有害事象であり、消化器の有害事象は通常、治療を受けた患者の40〜70％で発生します。
ジャガーヘルスは、UAEでの小児MVIDのためのクロフェレメリのPOC試験で初めて患者に投薬したことを発表しました。2025年上半期にはヨーロッパでの早期アクセスの可能性があります。この薬は、MVIDおよびSBS-IFに対するオーファン指定をFDAおよびEMAから受けています。
アラブ首長国連邦の基幹病院であるシェイク・ハリファ医療都市で行われている試験。この研究から得られたPOCデータは、早期患者の補償につながる可能性があります。
