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江蘇艾ディ薬業(688488.SH):薬石科技とのプロジェクト協力開発フレーム契約を終止しました
格隆汇4月8日丨江苏艾迪薬業(688488.SH)が発表したところによると、同社とその完全子会社である南京艾ディ医薬科技有限公司は、南京薬石科技股份有限公司(以下「薬石科技」または「乙方」と称する)と友好的な協議の上、2022年8月に《プロジェクト協力開発フレーム契約》(以下「原フレーム契約」と称する)を締結しました。両者は新型コロナウイルス感染症の3CLプロテアーゼ阻害剤の革新的ターゲットや革新的化合物の分野で新薬を共同開発することを目指しています。しかし、プロジェクトの客観的環境やマーケットの展望に重大な変化があったため、友好的な協議の結果、両者は原フレーム契約とその附帯契約を早期に終了することに合意しました。
仲介の朝会の要点:米国が中国に対して追加関税を課し、A株のこれらの業種に与える影響は限られる可能性がある
今日の仲介の朝会で、廣發証券は、米国による対中追加関税がA株のコンピュータ業界に与える影響は限られていると考えている;China Securities Co.,Ltd.は、関税の影響を受けにくい革新的医薬品業界を強気と提案した;银河證券は、深海科技が戦略的な新しい段階に入ったと述べ、核心装備の機会に焦点を当てている。
「風」が医薬株に吹き込んで、セクターではストップ高の波が展開されました! 強気を促進する要因は何ですか?
ニュースの触媒、業績の回復、評価のコストパフォーマンスの優位性が医療株の上昇を促進する主要な要因となる可能性がある。
国泰君安:抗がん療法が継続して進化し、国産新薬が突破口を迎えました
国泰君安は、製品の差異化された優位性が著しい、革新的属性が高い細分化されたリーダー企業に重点を置いています。
Jiangsu Aidea PharmaceuticalがAD108注射の臨床試験承認を取得
Jiangsu Aidea Pharmaceutical (SHA:688488) は、中国の医薬品管理局から AD108 注射剤の第1相臨床試験を実施するための規制承認を受けました。この薬は、改善するために使用されます。
江苏艾迪药业(688488.SH):AD108注射液が薬物臨床試験承認通知書を取得しました
格隆汇3月13日丨Jiangsu Aidea Pharmaceutical(688488.SH)は、子会社である南京南大薬業有限責任公司が、2025年3月12日に国家薬品監督管理局から発行された《薬物臨床試験批准通知書》(以下、「通知書」と呼ぶ)を受領したことを発表しました。通知書は、同社が開発中の2.2類改良型新薬AD108注射液のI相臨床試験を実施することを承認しました。AD108注射液は改良型新薬(化学薬品2.2類)で、活性成分はヒト尿キニノーゲン酵素、すなわち組織型キニナーゼ-1(KLK-1)であり、腎臓から分泌されるセリンプロテアーゼの一種です。