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ノタイバイオ(688076.SH):子会社が米国FDAの現地検査を通過しました
格隆汇2月28日丨ノータイ生物(688076.SH)は、子会社の杭州ノータイノー和生物医学テクノロジー有限公司(略称「ノータイノー和」)が2024年10月28日から2024年11月1日まで米国食品医薬品監督管理局(略称「FDA」)のcGMP(現行医薬品製造品質管理規範)現地検査を受けたと発表しました。最近、ノータイノー和はFDAが発行した現地検査報告書(EIR、設立検査報告書)を受け取り、今回のcGMP現地検査が無事に通過したことを確認しました。
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ハワード・マークスは、株価の変動を心配するのではなく、'永久的な損失の可能性が私が心配するリスクです...そして、私が知っているすべての実務的な投資家もそうです'と述べたことがうまく表現しています。
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シノペプ・オールシノバイオファーマシューティカルが韓国及び中国のAPIに関するGMP検査を通過しました
江蘇省のSinopep-Allsinoバイオ医薬品(SHA:688076)は、韓国と中国の江蘇省から製造業の適合性認証を受けました。これらはセマグルチドです。