国邦製薬の子会社がセフロキシムアクチルAPIの国内生産の承認を取得

国邦製薬（SHA:605507）の子会社、浙江省東鷹は、中国の国家医療製品管理局から、国内でセフロキシムアクシルの活性成分を製造することを承認されました。

MT Newswires02/28 04:46 ET

混合財務は国邦製薬株式会社（SHSE:605507）の現在の価格モメンタムに悪影響を与える可能性がありますか。

国邦製薬（SHSE:605507）の株は過去三ヶ月で5.9%上昇しています。しかし、同社の財務は少し不安定に見え、マーケットの結果は最終的には新規買に左右されます。

Simply Wall St01/30 00:40 ET

グオバン製薬有限公司（SHSE:605507）の潜在的な上昇はリスクを伴う

中国の企業の半数近くが35倍以上の株価収益率（"P/E"）を持つ場合、Guobang Pharma Ltd.（SHSE:605507）は15.9倍のP/Eで非常に魅力的な投資として考えることができます。

Simply Wall St01/03 17:33 ET

国邦製薬のフロルフェニコール生産がアメリカFDAの検査に合格

国邦製薬（SHA:605507）の子会社である山東国邦は、米国食品医薬品局からの検査報告書を受け取り、同社の威海市にある工場が現在の良好な製造基準に合格したことを示しています。

MT Newswires2024/12/20 05:26 ET

国邦医薬(605507.SH)：子会社の製品であるフルフェニコールが米国FDAの現地検査に合格しました

格隆汇12月19日丨国邦医薬（605507.SH）は、全額出資子会社である山東国邦薬業有限公司（以下「山東国邦」といいます）が、2024年9月23日から2024年9月27日の間に米国食品医薬品監督管理局（以下「FDA」といいます）によるcGMP（現行医薬品製造品質管理規範）現地検査を受けたことを発表しました。検査範囲は、品質システム、材料、生産、包装とラベル、設備施設、実験室管理の6大システムを含んでいます。最近、山東国邦は米国FDAから発行された現地検査報告書（EIR）を受け取りました。

Gelonghui Finance2024/12/19 04:40 ET

国邦医薬(605507.SH)は既に1.11%の株式を取得し、約10,100万元を投じました。

国邦医薬(605507.SH)は公告を発表しました。2024年11月30日現在、同社は集中競…

智通財経2024/12/02 02:44 ET