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臨床結果が期待に達しなかったため、tasly pharmaceutical groupは抗癌新薬の8年間の開発「マラソン」を一時停止します|速報公示
①tasly pharmaceutical groupは、傘下の安美木単抗の研究を一時停止することを発表しました。2016年の承認以来、この薬はIIb期臨床研究段階に達しています。②臨床研究の結果、安美木単抗の薬効は期待に達しておらず、その他のEGFR単抗バイオ類似薬との競争が激化しています。③このプロジェクトには、赛伦生物も出資しており、tasly pharmaceutical groupと赛伦生物はそれぞれ資産減損損失を1.62億元と1414.48万元計上しています。
tasly pharmaceutical groupが「2024年持続可能な開発のベストプラクティス事例」に選ばれました
会議では、中国上場企業協会が「2024年上場企業の持続可能な発展に関する優秀な実践事例」を発表しました。注目されているのは、漢方薬の革新的医薬品分野でのリーダーであるtasly pharmaceutical groupが、「産業の公共性の理念を貫き、持続可能なサプライチェーンを構築する」という卓越した実践により、「2024年持続可能な発展のベストプラクティス事例」に選ばれたことです。tasly pharmaceutical groupは「健康を創造し、誰もがシェアできる」という企業の使命を堅持し、心血管、消化代謝、腫瘍の三大疾病領域に取り組み、現代漢方薬、生物薬、化学薬の協調発展の利点を十分に発揮し、臨床で急需とされ、国内の空白を埋めることにもなりうる革新的医薬品の研究開発に努めています。
tasly pharmaceutical group(600535.SH):安美木単抗の臨床試験を中止
格隆汇11月22日丨tasly pharmaceutical group(600535.SH)が発表しました。完全子会社であるtasly pharmaceutical group生物医学株式会社の完全子会社である上海セイエンバイオテクノロジー株式会社が開発した再生可能全ヒト起源のEGFRモノクローナル抗体注射液(通称「アメリツキン酸化物抗体」)が現在第II相臨床試験中です。最近までの「IIb相臨床研究報告書(途中分析)」の結論に基づいて、会社は外部の専門家や内部の製薬製品イノベーション研究開発意思決定委員会と共に技術と市場分析を行い、将来の研究開発投資リスクとビジネス市場の展望など多くの不確実性要因を慎重に考慮しています。
投資家は、tasly pharmaceutical group(SHSE:600535)の収益の品質で安心できる可能性があります。
先週、tasly pharmaceutical group株式会社(SHSE:600535)の株主は、収益の軟調さを心配していないようです。調査を行い、収益が強いと考えています。
tasly pharmaceutical group株式会社(SHSE:600535)はまだ感情をつかむことができていません
中国の企業の約半数が株価収益率(P/E)が35倍を超えている時、tasly pharmaceutical groupの株(SHSE:600535)を魅力的な投資対象と考えることができます。
タスリー製薬の第3四半期の利益が45%減少し、株価が3%下落しました
タスリー医薬品の(SHA:600535)の所有利益は、前年同期の調整後の32510万元から、第3四半期に17990万元に45%減少しました。
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