上海薬大(600420.SH):米国マーケットでの売上は、同社の海外売上に占める割合が小さいです。
格隆汇4月16日丨上海 Shyndec Pharmaceutical(600420.SH)がインタラクティブプラットフォームで述べたところによると、現在米国は同社の主要な海外マーケットではなく、米国マーケットの販売は同社の海外売上高において割合が非常に小さい。米国が中国に対してベンチマークに追加関税を課すこの件は、現在のところ同社の運営に明確な影響を与えていない。現在同社の製剤は主に化学ジェネリック医薬品で構成されている。
シャンデック医薬品が抗生物質の薬の一貫性評価を通過しました
上海申德薬業(SHA:600420)は、子会社である国薬志駿のケファゾリン注射剤が中国の医薬品管理局の一般薬の品質と有効性の一貫性評価に合格したと発表しました。
上海新德药业(600420.SH):硫酸マグネシウム注射液がジェネリック医薬品の一致性評価を通過しました
格隆汇4月9日丨上海新德药業(600420.SH)が、完全子会社である国薬グループ容生製薬有限公司が国家医薬品監督管理局によって発行された《医薬品補充申請承認通知書》を受け取り、硫酸マグネシウム注射液の規格追加およびジェネリック医薬品の品質と効果の一致評価を通過したことを発表しました。硫酸マグネシウム注射液は、妊娠高血圧症の抗けいれん薬として使用され、血圧を下げ、前兆子癇および子癇の治療に用いられます。
上海新德薬業(600420.SH):全額出資子会社が化学原料の医薬品有効成分の上場申請承認通知書を取得しました
格隆汇4月8日丨上海 Shyndec Pharmaceutical(600420.SH)は、全額出資の子会社である江蘇省威奇达薬業有限公司(国薬江蘇威奇达)が国家薬品監督管理局から発行された《化学原料上市申請承認通知書》を受け取り、医薬品有効成分枸橼酸托法替布の上市申請が承認されたと発表した。托法替布はチロシンキナーゼ(JAKs)阻害剤であり、主にメトトレキサートに対する反応が悪いか耐えられない中等度から重度の活動性関節リウマチの成人患者の治療に適している。関連する製剤製品である枸橼酸托法替布錠は、関節リウマチによって引き起こされるさまざまな症状を緩和することができる。
上海新徳製薬(SHSE:600420)の健全な収益は過小評価されていると考えています
健全な収益を報告したにもかかわらず、上海 Shyndec Pharmaceutical の株 (SHSE:600420) は非常に弱い状況が続いています。堅実な数字に加えて、投資家は何かを考えていると思います。
上海新薬製薬(SHSE:600420)の基礎的な収益成長は、過去1年間の株主に対するリターンを上回りました
最近では、Index Fundを簡単に買うことができ、リターンは(概ね)市場と同じになるはずです。しかし、より平均以上の株式を選ぶことで、それ以上の成果を得ることが可能です(多様化の一部として)
シノファーム・ヒュンダイ:2024年次報告書
シノファーム・ヒュンダイ:2024年次報告書の要約
2024年の年次報告書の要約
2024年年次報告書
上海シンダック製薬(600420.SH):注射用セファロスポリンナトリウムがジェネリック医薬品の一致性評価を通過しました
格隆汇3月27日丨上海シンデック製薬(600420.SH)は、完全子会社である国薬グループ威奇达薬業有限公司が国家医薬品監督管理局から発行された《医薬品補充申請批准通知書》を受け取ったことを発表しました。この通知は、注射用頭孢呋辛ナトリウム(0.75g、1.5g)がジェネリック医薬品の品質と効能の一貫性評価を通過したことを承認するものです。注射用頭孢呋辛ナトリウムは広範囲の第二世代のセフェムで、主に感受性菌株によって引き起こされる呼吸器感染、耳鼻咽喉感染、尿路感染、皮膚および軟組織感染、敗血症、髄膜炎、淋病、骨および関節感染などの治療に使われます。また、手術前または手術中にも使用されることがあります。
Shyndecの医薬品子会社が、喘息薬のジェネリック医薬品の一貫性評価に合格しました
上海新薬薬業(SHA:600420)の子会社である国薬ハセンは、ジェネリック薬であるジヒドロキシプロピルフィリン注射剤の一貫性評価に合格しました。この薬は主に気管支に使用されます。
シンダック医薬品のユニットがメチルプレドニゾロン錠の登録証明書を取得しました
上海新デク薬業の(SHA:600420)子会社である中国国薬グループの榮勝薬業は、中国の薬品管理局から薬の登録証を受け取りました。
上海新徳製薬株式会社(SHSE:600420)のビジネスと株式は、依然として市場に遅れを取っています
上海シンデック製薬株式会社(SHSE:600420)の14.3倍の株価収益率("P/E")は、中国の市場と比較して現在強い買いのように見えるかもしれません。
上海信达薬品(600420.SH):メチルプレドニゾロン錠が医薬品登録証書を取得
格隆汇3月14日丨上海 Shyndec Pharmaceutical(600420.SH)の全額出資子会社である国薬グループ容生製薬有限公司は、国家薬品監督管理局から認可された《医薬品登録証書》を受領しました。医薬品名は:メチルプレドニゾロン錠です。メチルプレドニゾロン錠はホルモン系薬剤(グルココルチコイドに属します)で、免疫システムを調整し、炎症反応を軽減する効果があります。リウマチ性関節炎、重度のアレルギー、皮膚炎、喘息発作などの治療によく用いられ、身体の異常な免疫反応を制御し、腫れを取り除くことができます。
上海新徳製薬のプラバスタチンナトリウム錠が中国の医薬品規制当局の一貫性評価に合格しました。
上海シンデック製薬(SHA:600420)のプラバスタチンナトリウム錠は、中国の薬品管理局の一貫性評価を通過しました。これは火曜日に上海取引所の開示で報告されました。
上海新德医薬品(600420.SH):プラバスタチンナトリウム錠剤がジェネリック医薬品の一貫性評価を通過しました
格隆汇3月3日丨上海申迪医薬品(600420.SH)が発表したところによると、同社は国家医薬品監督管理局からの《医薬品補充申請承認通知書》を受け取り、普伐他汀ナトリウム錠(10mg)がジェネリック医薬品の品質と有効性の一貫性評価を通過したことが承認されました。普伐他汀ナトリウム錠は競合的阻害剤であり、HMG-CoA還元酵素を阻害してコレステロールの生合成を抑制します。これは、原発性高コレステロール血症または高トリグリセリド血症(Ⅱa型およびⅡb型)を持つ患者に適応します。主な適応症は、食事制限でも制御できない高脂血症や家族性高コレステロール血症です。
両会の時期|全国人民代表大会の代表である、Chenguang Biotech Groupの卢庆国:漢方薬の品質基準を向上させ、漢方薬の集荷モードを規範化し、配分メカニズムを最適化する
①全国人民代表大会の代表であり、Chenguang Biotech Groupの会長である卢庆国は、今年の二会で漢方薬の集中的購入メカニズムの最適化、中成薬の品質基準の向上、漢方薬の処方顆粒業種の規範化に関する提案を発表しました。 ②伝統的な中国医学業種に関する提案の他に、卢庆国は農村の社会保険、農村の医療保険、アメリカの制裁に遭った企業への支援拡大に関する多くの提案を準備しました。
個人投資家は上海シンデック製薬株式会社(SHSE:600420)の30%を保有していますが、民間企業が58%の株式を保有しており、最大の株主となっています。
重要な洞察 上海 Shyndec Pharmaceutical の民間企業による重要な支配は、一般の人々が経営やガバナンスに関する意思決定に影響を与える力がより強いことを示唆しています 56%
シンデックファーマのユニットが3つの医薬品登録証明書を取得
上海新大薬業の (SHA:600420) 子会社は、水曜日の上海取引所の提出書類に基づき、3つの薬剤に関する薬事登録証明書を受け取りました。この証明書は、