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AIが動物実験を代替する?FDAの一つの発表が「猿を飼う人」に衝撃を与え、専門家は「まだ実施する段階には遠い」と指摘している
①米国FDAは、動物テストの要求を段階的に置き換えると外部に発表し、AI医薬企業の株価が上昇し、従来の薬物評価CRO企業に影響を与えました;②この動きは業種の発展のトレンドを代表しているという意見もあります。しかし、実施可能な段階にはまだ達していないという意見もあります。
緑葉製薬(02186.HK):ロティゴチンルエー貼付剤がイギリスで発売されました
緑葉製薬(02186.HK)は、グループが開発したロトギトン・ルイエ(Rotigotine Luye)が最近イギリスで上市されたことを発表しました。これは早期および晩期特発性パーキンソン病の症状や徴候を治療するため、また中等度から重度の特発性不安脚症候群を治療するために使用されます。本製品はイギリスで上市されたネウプロ(Neupro)のジェネリック医薬品であり、ネウプロと生物学的に等価性を持っています。ロトギトン・ルイエはネウプロと同じ用量仕様を持ち、同等の放出薬量を維持しながら、ロトギトン・ルイエはより低いキャリアを持っています。
緑葉製薬、イギリスでロチゴチンパッチを発売し、CNS治療ポートフォリオを拡大
国内の医薬品産業に与える影響はどのくらいか?複数の上場企業が米国が医薬品に関税を課すことについて回答した
①多数の上場医薬品企業は慌てておらず、ある企業は医薬品の関税が実施されれば、製品の粗利率を保障するために価格を上げると述べている。 ②また、別の企業は、その製品はアメリカでは替えがきかないため、関連の動向を注意深く見守っていると述べている。 ③業界の専門家は、医薬品関税が実施されれば、医薬品有効成分やジェネリック医薬品と比べて、革新的医薬品は最も影響を受けない可能性があると述べている。
China Securities Co.,Ltd.:医薬品の新たな成長と業種の統合機会に重点を置くことを提案します
中信建投は2025年に優れた革新的医薬品会社を引き続き強気で見ており、薬器の最前線の技術に積極的に注目しています。
緑葉製薬(02186.HK):抗抑鬱1類革新的医薬品若欣林が中国マカオで承認され、市場に投入されました
格隆汇4月7日丨緑葉製薬(02186.HK)は、グループが自主開発した1類革新的医薬品である若欣林(塩酸トルボキサン持続放出錠)が、中国澳门の薬物監督管理局の上市承認を正式に取得したと発表しました。これは、抑鬱症の治療に使用されます。若欣林は、中国初の自主開発かつ自主知的財産権を有し、抑鬱症の治療に使用される化学医薬品の1類革新的医薬品です。前臨床研究では、若欣林が5-ヒドロキシトリプタミン(5-HT)、ノルエピネフリン(NE)、およびドーパミン(DA)の再吸収抑制作用を持つことが示されています。また、PET/CT研究により、若欣林がラットや健康な被験者と相互作用することが確認されています。