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中国生物製薬(01177.HK):塩酸エンロチニブカプセルとペンブロリズマブ注射液の併用による進行肝細胞癌の一次治療新適応症の上市申請が受理されました
格隆汇11月21日丨中国生物製薬(01177.HK)は、グループが自主開発した1類革新的医薬品である塩酸安ロテニを含むカプセルとパイアンプリル注射液の併用による進行肝細胞癌の一次治療に関するIII相臨床試験(ALTN-AK105-III-02)が、計画に基づく中間解析を完了したと発表しました。独立データ監視委員会(IDMC)は、主要研究評価項目である無進行生存期間(PFS)および全生存期間(OS)が計画に設定された優効基準に達したと判断しました。この良好な結果に基づき、グループは最近、中国国家医薬品監督管理局に医薬品審査を申請しました。
中国生物製薬はラノバ医薬品に14200万人民元を注入した
Sino Biopharmaceutical(HKG:1177)はLaNova MedicinesのシリーズC1の資金調達ラウンドに14200万円を投資し、同社の株式の4.91%を確保しました。この資金調達ラウンドは、30000万円を調達しました。
中国生物製薬(01177.HK)と礼新医薬との株式投資および戦略的協力協定に調印
格隆汇11月20日丨中国生物製薬(01177.HK)は、グループが礼新医薬テクノロジー(上海)有限公司(「礼新医薬」)と股権投資および戦略協力協定を締結したと発表しました。これにより、グループは自己資金をもって礼新医薬に出資し、LM-108および将来的な複数の革新的な二重特異性抗体または抗体薬物複合体(ADC)の中国本土における戦略的協力を達成しました。礼新医薬は2024年10月18日に3億元人民币のC1ラウンド資金調達を完了したと発表し、調達した資金は臨床パイプライン医薬品の開発および革新プラットフォームの構築を加速するために使用される予定です。
GLP-1類薬物の適応症またはPCOS領域への拡大 三つの標的時代がやってくる?|業種観察
①GLP-1類薬物に関するセミナー(成都)では、参加者がグローバルなGLP-1類薬物の研究開発の動向について議論しました。 ②参加者は、GLP-1類薬物の適応症が今後PCOSや脳卒中などの分野に拡大する可能性があると述べました。 ③GLP、GCG、GIPの三つのターゲット薬物が台頭し始めています。
シノバイオファーマ製薬のバイオテクノロジーへの戦略的投資
シノバイオファーマは、Hobバイオテックグループの29.99%の株式を取得し、25.01%の追加オファーも検討されています。
中国生物製薬(01177.HK):四代EGFR抑制剤“TQB3002”が米国の臨床試験の承認を得ました
格隆汇11月14日、中国生物製薬(01177.HK)が発表しました。グループが自主開発した第四世代EGFR阻害剤「TQB3002」が、米国食品医薬品局(FDA)から臨床試験申請(IND)の許可を正式に取得し、第I相臨床試験を開始する予定です。表皮増殖指標(EGFR)は最も変異頻度の高い遺伝子の1つです。EGFRは非小細胞肺癌で最も主要な駆動因子であり、東アジアの人々では変異率が40%〜50%に達し、西洋人の場合は10%〜20%です。TQB3002は細胞内で活性を持ち...
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