Xianju Pharmaのユニットが米国FDAの職場検査に合格

浙江県仙居製薬（SHE:002332）の子会社である台州仙居製薬は、アメリカ食品医薬品局の現行の優良製造基準（cGMP）の職場検査に合格しました。

MT Newswires02/20 01:44 ET

浙江仙琚制药の子会社である台州仙琚が米国FDAの現地検査を通過しました

Zhejiang Xianju Pharmaceutical (002332.SZ)は公告を発表しました。同社の完全子会社である台州仙琚薬業有限公司（以下、略称...）

智通財経02/19 03:52 ET

浙江仙琚制药(002332.SZ)：ベイゼトレラジンナトリウム錠の国内製造医薬品登録証を取得

格隆汇2月13日丨浙江仙琚制药(002332.SZ)は、最近、国家医薬品監督管理局から発行されたベンチマークの《医薬品登録証書》(証書番号：2025S00441)を受け取ったことを発表しました。ベンチマークが登録されることが承認されました。ベンチマーク、規格は20μg（ベンチマークとして）、参照製剤は原研輸入のベンチマーク、商品名はデナです。ベンチマークの参照製剤は、東麗株式会社(Toray Industries, Inc.)が研究開発し、1992年1月に日本で承認されました。

Gelonghui Finance02/13 03:36 ET

中国の医薬品規制当局は、仙居医薬品のホルモン薬評価の申請を受け入れました

中国の国家医療製品管理局は、Zhejiang Xianju Pharmaceutical（SHE:002332）が提起したメドロキシプロゲステロンアセテート錠剤の一貫性評価の申請を受理しました。

MT Newswires01/15 00:47 ET

浙江仙琚制药（002332.SZ）：メドロキシプロゲステロン酢酸塩錠の一致性評価が受理されました

浙江仙琚制药(002332.SZ)は公告を発表し、近日中に国家医薬品監督管理局から送られた酢酸に関する文書を受け取りました...

智通財経01/14 05:57 ET

Zhejiang Xianju Pharmaceutical Co.,Ltd.(SZSE:002332)の時価総額が先週CN¥43500万減少しました。52%を中立している個人投資家と機関投資家も影響を受けました。

浙江省仙居医薬有限公司の重要な個人投資家の所有権は、主要な決定がより大きな公的株主からの影響を受けていることを示唆しています 45％の

Simply Wall St01/13 20:31 ET