両会の時期｜全国人民代表大会の代表である、Chenguang Biotech Groupの卢庆国：漢方薬の品質基準を向上させ、漢方薬の集荷モードを規範化し、配分メカニズムを最適化する

①全国人民代表大会の代表であり、Chenguang Biotech Groupの会長である卢庆国は、今年の二会で漢方薬の集中的購入メカニズムの最適化、中成薬の品質基準の向上、漢方薬の処方顆粒業種の規範化に関する提案を発表しました。 ②伝統的な中国医学業種に関する提案の他に、卢庆国は農村の社会保険、農村の医療保険、アメリカの制裁に遭った企業への支援拡大に関する多くの提案を準備しました。

cls.cn03/02 21:09 ET

智通A株の売却制限解除一覧|3月3日

智通财经APPの情報によると、3月3日に8社の上場企業のロックアップの解除があり、解除された総時価総額は約110.94億元です。本日の具体的なロックアップ解除株の状況は以下の通りです： 株式名 銘柄コード ロックアップ株のタイプ 解除株数 江苏舜天 600287 株式型報酬 ロックアップ流通 69.76万 华建集团 600629 株式型報酬 ロックアップ流通 854.6万 众生药业 002317 株式型報酬 ロックアップ流通 167.5万 银龙股份 603969 株式型報酬 ロックアップ流通 434.88万 日月股份 603218 株式型報酬 ロックアップ流通 133.63万 龙旗科技

智通財経03/02 20:00 ET

中生製薬の子会社、減量薬の試験を実施するためにヘルスケア機関の承認を得る

Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical（SHE:002317）の子会社であるGuangdong Zhongsheng Ruichuang バイオテクノロジーは、体重を減少させる薬RAY1225の試験を行う計画に対して、医療機関の承認を受けました。

MT Newswires02/28 01:22 ET

广东众生薬業(002317.SZ)：众生睿創が一類革新的医薬品RAY1225注射液のIII期臨床試験倫理承認を取得

格隆汇2月27日丨广东众生薬業(002317.SZ)は最近、広東众生薬業股份有限公司の子会社である広東众生睿創生物テクノロジー有限公司（略称「众生睿创」）が自主開発した一類の革新的なペプチド薬剤RAY1225注射液について、超重体/肥満の参加者を対象とした安全性と有効性の多施設共同、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照のIII期臨床試験（REBUILDING-2）に関し、主幹機関である北京大学人民病院と共同主幹機関である中山大学孫逸仙紀念病院の倫理審査の承認を得て、プロジェクトの開始が承認された。RAY1

Gelonghui Finance02/27 04:57 ET

中生製薬の子会社が日本でプラノプロフェンの生産を承認されました

広東中生製薬（SHE:002317）の関連会社である広東先強製薬が、日本で原薬プラノプロフェンを生産する承認を取得したと、深セン証券が伝えています。

MT Newswires02/10 04:51 ET

広東中生製薬の子会社がペプチド臨床試験のFDA承認を受けました

広東中生製薬（SHE:002317）は、子会社である中生瑞創バイオテクノロジーが、革新的なペプチド薬RAY1225の第II相臨床試験のFDA承認を受けたと発表しました。

MT Newswires02/10 04:05 ET