快訊 | JP摩根維持對奧洛茲美醫療的中立評級,調高目標價至58美元
奧洛茲美醫療分析師評級
日期 upside / downside 分析師 公司 目標價格 變動 評級變更 之前 / 當前評級 2025年4月21日 1.05% 摩根大通 $55 → $58 維持中立 2025年3月6日 — HC Wainwright & Co. 重申買入 →
這位奧洛茲美醫療內部人士的38%持股已被出售
觀察奧洛茲美醫療公司(納斯達克:HALO)過去一年的內部交易,我們可以看到內部人士是淨賣出。而且,內部人士出售的股票數量更多。
FDA批准Argenx的Vyvgart Hytrulo預裝注射器用於家庭自我注射設置
美國食品藥品監督管理局(FDA)於週四批准了一個新選項,患者可以使用預裝注射器自我注射argenx SE的(納斯達克:ARGX) Vyvgart Hytrulo(efgartigimod ALFA 和
深入探討奧洛茲美醫療近期的空頭持倉
奧洛茲美醫療(紐交所:HALO)的開空比例自上次報告以來下降了8.43%。該公司最近報告稱,已開空922萬股,佔所有板塊的10.21%。
奧洛茲美醫療報告稱,與Argenx合作開發的自注射注射器獲得FDA批准
奧洛茲美醫療(HALO)在週四晚間表示,argenx(ARGX)獲得了美國食品和藥品管理局對Vyvgart hytrulo預填充注射器自我注射以治療成年人的批准。
Halozyme表示歐洲委員會批准與Enhanze共同配方的Darzalex用於治療多發性骨髓瘤
奧洛茲美醫療 (HALO) 週三表示,強生 (JNJ) 子公司賈恩森-西拉國際已獲得歐洲委員會批准,拓展Darzalex的適應症。
快訊 | 歐洲委員會批准使用皮下達扎魯單抗(達妥珠單抗)爲基礎的四藥聯合方案,用於治療新診斷的多發性骨髓瘤患者,無論是否符合移植資格。
歐盟委員會批准了基於DARZALEX(Daratumumab)的皮下四聯療法,用於治療新診斷的多發性骨髓瘤患者,無論是否符合移植資格
聖地亞哥,2025年4月9日 /PRNewswire/ — Halozyme Therapeutics, Inc.(納斯達克股票代碼:HALO)(Halozyme)今天宣佈,強生公司Janssen-Cilag International NV獲得歐盟委員會(EC)批准,可在一線環境中延長DARZALEX®(達拉妥單抗)皮下(SC)的適應症。
摩根士丹利列出了具有積極ROE和動量的「有吸引力」的小型股票
強生的雅培公司表示,皮下給藥的Rybrevant在歐盟獲得兩個適應症的批准。
強生的(JNJ)揚森-希拉國際公司週一表示,它已獲得歐洲委員會對其皮下給藥的瑞布侖(或稱爲阿米萬單抗)在兩個適應症上的批准。
奧洛茲美醫療宣佈,強生公司旗下的雅培國際NV已獲得歐洲委員會對RYBREVANT與LAZCLUZE聯合使用的皮下給藥形式的市場授權,用於一線治療...
奧洛茲美醫療宣佈,強生公司的賈森-西拉國際有限公司已獲得歐盟委員會對RYBREVANT皮下注射劑型的市場授權。
快訊 | 歐洲委員會批准與Enhanze®共同配製的皮下Rybrevant®(Amivantamab)用於治療晚期EGFR突變型非小細胞肺癌患者
羅素2000在第一季度下跌近10% - 最大的IWM可交易ETF持股表現如何
快訊 | 默沙東:FDA已設定PDUFA日期爲9月23日
快訊 | 默沙東高管表示希望在10月1日推出皮下用Keytruda,預計在批准後大約18-24個月達到最高採用率 - 訪談
快訊 | 默沙東:在3475a-D77試驗中,皮下注射的Pembrolizumab與Berahyaluronidase ALFA相比,藥代動力學非劣於靜脈注射的Keytruda。
快訊 | 默沙東:皮下給藥的帕博利珠單抗的申請正在美國和歐洲審核中。
快訊 | 默沙東高管表示如果Halozyme專利爭議未解決,將冒險推出皮下用Keytruda - 採訪
您今天應該將奧洛茲美醫療(納斯達克:HALO)加入自選嗎?
許多投資者,尤其是那些經驗不足的投資者,常常會購買那些有好故事的公司股票,即使這些公司在虧損。有時候,這些故事會模糊