FDA批准Argenx的Vyvgart Hytrulo預裝注射器用於家庭自我注射設置

美國食品藥品監督管理局(FDA)於週四批准了一個新選項，患者可以使用預裝注射器自我注射argenx SE的(納斯達克:ARGX) Vyvgart Hytrulo（efgartigimod ALFA 和

Benzinga28分鐘前

深入探討奧洛茲美醫療近期的空頭持倉

奧洛茲美醫療（紐交所：HALO）的開空比例自上次報告以來下降了8.43%。該公司最近報告稱，已開空922萬股，佔所有板塊的10.21%。

Benzinga13:00 (美東)

奧洛茲美醫療報告稱，與Argenx合作開發的自注射注射器獲得FDA批准

奧洛茲美醫療（HALO）在週四晚間表示，argenx（ARGX）獲得了美國食品和藥品管理局對Vyvgart hytrulo預填充注射器自我注射以治療成年人的批准。

MT Newswires04/11 04:36 (美東)

Halozyme表示歐洲委員會批准與Enhanze共同配方的Darzalex用於治療多發性骨髓瘤

奧洛茲美醫療 (HALO) 週三表示，強生 (JNJ) 子公司賈恩森-西拉國際已獲得歐洲委員會批准，拓展Darzalex的適應症。

MT Newswires04/09 09:34 (美東)

快訊 | 歐洲委員會批准使用皮下達扎魯單抗（達妥珠單抗）爲基礎的四藥聯合方案，用於治療新診斷的多發性骨髓瘤患者，無論是否符合移植資格。

Reuters04/09 08:45 (美東)

歐盟委員會批准了基於DARZALEX（Daratumumab）的皮下四聯療法，用於治療新診斷的多發性骨髓瘤患者，無論是否符合移植資格

聖地亞哥，2025年4月9日 /PRNewswire/ — Halozyme Therapeutics, Inc.（納斯達克股票代碼：HALO）（Halozyme）今天宣佈，強生公司Janssen-Cilag International NV獲得歐盟委員會（EC）批准，可在一線環境中延長DARZALEX®（達拉妥單抗）皮下（SC）的適應症。

PRNewswire04/09 08:45 (美東)