$ゼブラ・セラピューティクス (ZVRA.US)$ Zevra Therapeuticsは、イディオパシック過眠症のためのKP1077の第2相臨床試験のトップラインデータを、Sleep Europe 2024で発表します。 Zevra Therapeutics（ナスダック：ZVRA）は、イディオパシック過眠症（IH）向けのKP1077の第2相臨床試験のトップラインデータを、Sleep Europe 2024で発表すると発表しました。この試験（NCT05668754）は、KP1077（serdexmethylp...
ゼブラ・セラピューティクスに関するコメント
GlobeNewswire・7分前
MIPLYFFAは、ニーマンピック病C型の初のFDA承認治療薬であり、Zevraの専門の薬局で入手可能です。
アンプリファイアシストは、Zevraの包括的な患者サポートプログラムで、アクセス障壁に対処するために設けられています
Zevra Therapeutics社が、ニーマン・ピック病タイプCの治療に使用されるMIPLYFFA™(arimoclomol)の米国における商業提供を発表
Zevra Therapeutics（ZVRA）は、Niemann-Pick病C型（NPC）の治療薬として初めてFDA承認を受けたMIPLYFFA™（arimoclomol）の商業的入手可能性を発表しました。2歳以上の患者の神経学的症状の治療にmiglustatと併用することが指示されています。同社は、製品の早期採用が期待を上回ると報告し、製品は承認後のガイドラインに従い8〜12週間の投稿期間内に出荷可能です。アンプリファイアシスト（AmplifyAssist™）は、Zevraの包括的な患者サポートプログラムであり、保険カバレッジの教育、コペイ支援、および治療管理カウンセリングを提供して患者アクセスを容易にしています。
Zevra Therapeuticsは、第53回小児神経学会の年次総会で、ニーマン・ピック病タイプC臨床重症度尺度におけるスワロードメインの関連性を示すデータを発表する予定です。
ゼブラ・セラピューティクス（ナスダック：ZVRA）は、第53回チャイルド・神経学会年次ミーティングで、ニーマン・ピック病C型臨床重症度尺度（NPCCSS）における飲み込みドメインの重要性を検証するデータの発表を行いました。エリザベス・ベリー＝クラビス博士による発表で、研究では、12人のNPCおよび飲み込み専門家がスコアリングカテゴリーと指示の評価を行いました。
$ヘロン・セラピューティクス (HRTX.US)$ : 🤔
⇨ ジンレリフ® ビアルアクセスニードル
‣ 術後の痛み
‣ PDUFA: 9/23/24（sNDA）
$ブリストル・マイヤーズ (BMY.US)$ : 🤔
⇨ カルクスト（ザノメリン-トロスピウム）
‣ 統合失調症
‣ PDUFA: 9/26/24（NDA）
$サノフィ (SNY.US)$ $リジェネロン・ファーマシューティカルズ (REGN.US)$ : 🤔
⇨ デュピクセント
‣ 慢性閉塞性肺疾患
‣ PDUFA: 9/27/24 (sBLA)
$ベイジーン (BGNE.US)$ $メルク (MRK.US)$ & $ブリストル・マイヤーズ (BMY.US)$ : 🤔
⇨ ティスレリズマブ、キイトルーダ、オプディーボ＆イェ...
Zevra Therapeuticsは、イディオパシック過眠症のためのKP1077の第2相臨床試験のトップラインデータを、Sleep Europe 2024で発表します。
Zevra Therapeutics（ナスダック：ZVRA）は、イディオパシック過眠症（IH）向けのKP1077の第2相臨床試験のトップラインデータを、Sleep Europe 2024で発表すると発表しました。この試験（NCT05668754）は、KP1077（serdexmethylp...
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