FDAは抗ヒスタミン剤に反応しない患者の慢性じんましんに対してDupixentを承認しました
リジェネロンファーマシューティカルズ(REGN)とサノフィ(SNY)は金曜日に、FDAが12歳以上の慢性自発性蕁麻疹の治療のためにデュピクセントを承認したと発表しました。
来週の決算: TSLA, GOOG, GE, BA, PG, PEP, ABBV, V兆, AAL, LUV, INTC, IBM など
サノフィは04月24日に決算発表予定 業績予想を一覧でチェック!
$サノフィ(SNY.US)$は米東部時間04月24日に決算を発表予定。 業績予想市場コンセンサスによると、$サノフィ(SNY.US)$2025Q1業績予想は、売上高が前年同期比6.65%減の97.69億ユーロ。 EPSは前年同期比36.83%増の0.619ユーロと予想されている。上記データはUS-GAAPに従って計算されるものだ。※1.12月末で終了する会計年度(1年間)を暦年と呼ぶのに対し、12
速報 | リジェネロンファーマシューティカルズとサノフィは、成人および思春期の慢性自発性蕁麻疹に対するデュピクセントのFDA承認を発表しました
184.5億ドル!サノフィ(SNY.US)が自己免疫および炎症性腸疾患分野に大金を投資
Earendil Labsは、サノフィ(SNY.US)と自己免疫性および炎症性腸疾患分野における2種類の潜在的な創薬双特異性抗体に関するライセンス契約を結んだと発表しました。
イアレンディル・ラボは、自己免疫疾患および炎症性腸疾患のための次世代バイセpecific抗体に関して、サノフィとの全世界独占ライセンス契約を発表しました
デラウェア州ミドルタウン、2025年4月17日 /PRNewswire/ -- 耳エンドリルラボは、次世代の生物製剤治療法の人工知能駆動の研究開発におけるグローバルリーダーであり、サノフィは本日、彼らが発表したことをお知らせします。
アナリストはこれらのヘルスケア名について意見が分かれています:ノボノルディスク(NVO)とサノフィ(OtherSNYNF)
サノフィは2025年5月9日に1株配当金2.21215USDを支払う予定
4月16日(東部時間)、$サノフィ(SNY.US)$は2025年5月9日に1株配当金2.21215USDを支払う予定。配当基準日は2025年5月9日、権利落ち日が2025年5月9日、配当支払日が2025年6月12日。配当とは 配当とは、企業が株主に利益を分配することをいい、株主が保有する株数に比例して分配されます。通常は決算時に分配されますが、特別大きな利益がある年や会社の記念の年には、特別配当、
サノフィ、1株当たり2.212154USDの配当を発表
サノフィがBNPパリバエクスアンでアウトパフォームの評価を受けて開始されました
アナリストがヘルスケア企業に関する洞察を提供:サノフィ (OtherSNYNF) とヘルスストリーム (HSTM)
サノフィの喘息薬候補が第2相試験で主要評価項目を達成できなかった
サノフィ(SAN.PA、SANNV.PA)は火曜日に、中等度から重度の喘息治療薬アムリテルマブが中間段階の研究において主要な評価項目を達成しなかったと発表しました。第2相のタイド・喘息試験からの初期結果です。
Dupixentの特許が切れた後、"青黄不接"の状況に陥る恐れがある。サノフィ(SNY.US)の次世代喘息薬の臨床試験結果は芳しくない。
サノフィ(SNY.US)が開発した次世代実験的喘息薬アミテリムマブ(amlitelimab)が中等度から重度の喘息患者を対象とした試験で、病状の発作回数を有意に減少させることに失敗し、この薬の前景に影を落とした。
サノフィのアムリテリマブは、フェーズ2の喘息研究で臨床的に有意義な有効性を示し、フェーズ3プログラムが計画中です。
サノフィの呼吸器パイプラインは喘息に関する新たなデータとCOPDにおける新しい臨床研究の計画により進展しています。アミトリリマブの第2相データは、異質な炎症性喘息における有効性を示しています。ルンセキミグ
プレスリリース:サノフィの呼吸器パイプラインが喘息に関する新しいデータとCOPDの新しい臨床試験に向けた計画で進展
サノフィの呼吸器パイプラインは、喘息に関する新しいデータとCOPDの新しい臨床研究の計画と共に進展しています。 アミリテリマブの第2相の新しいデータは、異質な炎症に対する有効性を示しています。
サノフィの優れた財務パフォーマンスと有望な成長の見通しが買い評価を得た
サノフィ インドはAGMおよびE投票のお知らせを発表しました
サノフィ 消費関連 ヘルスケア インドが2025年のバーチャル株主総会を発表しました
サノフィ(SNY)株に賭けてはいけない理由
AIが動物実験を代替する?FDAの一つの発表が「猿を飼う人」に衝撃を与え、専門家は「まだ実施する段階には遠い」と指摘している
①米国FDAは、動物テストの要求を段階的に置き換えると外部に発表し、AI医薬企業の株価が上昇し、従来の薬物評価CRO企業に影響を与えました;②この動きは業種の発展のトレンドを代表しているという意見もあります。しかし、実施可能な段階にはまだ達していないという意見もあります。