ソリジェニックスは、追加の医療・臨床戦略のガイダンスを提供するための欧州医療諮問委員会の設立を発表しました。CTCLのHyBryteに関する第3相臨床試験は2024年に開始します。

ソリジェニックスが、追加の医療/臨床戦略的な指針を提供するために欧州医療諮問委員会の形成を発表; 2024年にCTCLでのHyBryteの第3相臨床研究が開始される

Benzinga11/19 07:40 ET

速報 | ソリジェニックスが皮膚T細胞リンパ腫のための欧州医療関連顧問委員会の設立を発表

Reuters11/19 07:30 ET

ソリジェニックスは、炎症を起こした血管を持つ患者向けにデスキェチド中間段階研究を開始しました。

木曜日に、soligenix inc（ナスダック:SNGX）は、SGX945（ダスケタイド）をベーチェット病という血液の炎症性疾患に対して評価するDUS-AUBD-01第2相研究の患者登録を開始しました。

Benzinga11/14 07:15 ET

速報 | ソリジェニックスは、ベーチェット病の治療のためにSgx945（ダスケチデ）に関する第2相臨床試験を開始しました

Reuters11/14 07:15 ET

速報 | ソリジェニックスがベーチェット病の治療のためのSGX945の第2相臨床試験を開始; 研究DUS-AUBD-01が患者の募集を開始したと発表

Benzinga11/14 07:14 ET

ソリジェニックスは、ベーチェット病の治療のためにSGX945（デスケチド）の第2相臨床試験を開始しました

医療関連の遅期バイオ医薬品会社であるソリジェニックス（Nasdaq: SNGX）（以下、ソリジェニックスまたは同社）は、医療需要が未解決のままの希少疾患を治療する製品の開発と商業化に特化しており、本日、Behçet病の治療におけるSGX945（dusquetide）の評価を行う第2相試験（プロトコル番号DUS-AUBD-01）の患者登録を開始したことを発表しました。

Soligenix11/14 00:00 ET