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速報 | maiaバイオテクノロジー社- 新しい患者の受け入れが近く始まることを期待しています
速報 | maiaバイオテクノロジー株式会社 - 2021年の臨床供給契約の拡張、フェーズ2試験
メディジーンはリジェネロンファーマシューティカルズ社からのマイルストーン支払いを受け取りました。
RBC CapitalはRegeneron（REGN）について買い継続
リジェネロンファーマシューティカルズの関係者が株式3800万ドルを売却し、躊躇している可能性を示唆しています。
サノフィ（SNY.US）/レジェネロン（REGN.US）の度プリヌマブ注射液が中国で再び臨床承認を取得し、単純性皮膚疹の治療に使用されます。
サノフィ（Sanofi）（SNY.US）が申請した度プリユーモノクロナブ注射液は、新しい臨床試験の暗示許可を取得しました。
リジェネロンファーマシューティカルズの大口取引
多くの資金を持つ投資家は、リジェネロンファーマシューティカルズ (ナスダック:REGN) に対して強気の姿勢を示しています。小売トレーダーはこれを知っておくべきです。取引が表示されたとき、今日はこれに気付きました。
ウォール街のアナリストはリジェネロンファーマシューティカルズの株を好んでいますか。
インテリアセラピューティクスのNex-zがFDA再生医療の先進療法デザイネーションを取得
インテリアセラピューティクス (NTLA) は月曜日に、米国食品医薬品局が再生医療の先進的な治療薬指定を nexiguran ziclumeran に対して授与したと発表しました。
オプショントレーダーは、レジェネロン（REGN）株について私たちが知らない情報を持っているのでしょうか？
リジェネロンファーマシューティカルズの投資家は、最近のオプション市場の動きに基づいて、株価に注意を払う必要があります。これは、2025年1月17日の$440.00のコールオプションが、本日の全株式オプションの中で最も高い暗黙の変動性を持っていたためです。
シティグループはリジェネロン・ファーマシューティカルズ(REGN.US)のレーティングを中立に据え置き、目標株価を895ドルに据え置いた
シティグループのアナリストGeoff Meachamは$Regeneron Pharmaceuticals(REGN.US)$のレーティングを中立に据え置き、目標株価を895ドルに据え置いた。TipRanksのデータによると、このアナリストの最近1年間の的中率は50.2%、平均リターンは2.6%である。注 TipRanksは、金融アナリストの分析データと、アナリストの的中率および平均リターンに関す
アライアンス・バーンスタインはリジェネロン・ファーマシューティカルズ(REGN.US)のレーティングを強気に据え置き、目標株価を1,110ドルに据え置いた
アライアンス・バーンスタインのアナリストWilliam Pickeringは$Regeneron Pharmaceuticals(REGN.US)$のレーティングを強気に据え置き、目標株価を1,110ドルに据え置いた。TipRanksのデータによると、このアナリストの最近1年間の的中率は55.6%、平均リターンは1.0%である。注 TipRanksは、金融アナリストの分析データと、アナリストの的中
リジェネロンファーマシューティカルズ (ナスダック:REGN) の株主は、過去5年間で年平均成長率15%を達成しました
ファイザーはアミロイドーシスのライバルと対面し、BridgeBioはAttrubyに対するFDAの承認を獲得した。
カタリストウォッチ: ロボタクシーのIPO、OPEC+、ホリデーショッピングデータ、そして映画の大ヒット作
リジェネロンファーマシューティカルズ株式会社 (REGN) ジェフリーズ ロンドン ヘルスケア カンファレンス (トランスクリプト)
リジェネロンファーマシューティカルズ株式会社 (REGN) ジェフリーズ ロンドン ヘルスケア カンファレンス (トランスクリプト)
オーバーウェイトと評価された高アルファ株式 - MS
リジェネロンファーマシューティカルズのオプション: 大金持ちたちの考えを見てみましょう
資金に余裕のある投資家たちはリジェネロンファーマシューティカルズ（ナスダック:REGN）に対して強気のアプローチを採用しており、これは市場関係者が無視すべきことではありません。
リジェネロンファーマシューティカルズ (REGN) が第3四半期に減少した理由はこちらです
FDAは、SNYとREGNのデュピクセントが掻痒性（ゆれ症）のために再提出されたSBLAを受け入れました。
サノフィ（SNY）とパートナーのレジェネロン（REGN）は、FDAが慢性自発性蕁麻疹（CSU）の治療のためのデュピクセントの承認を求める再提出された補足生物製剤申請（sBLA）を受け入れたと発表しました。
