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Benjamin Franklin 76 スレ主 : それが最新です
blessings u : 何時ですか。
NoobInvestor : これは始まるということですか。
Trytosaveabit スレ主 NoobInvestor : 本当ですか?おそらく良い可能性があります!新しい孤児薬指定の75%以上が、ニュースが出た当日または数日以内に実行されます!
Ezkilz : 同じことについてのニュースがあります
Avialevis Trytosaveabit スレ主 : しかし、いつ確認されるのだろうか。
Trytosaveabit スレ主 Ezkilz : どこですか?私がまだ見つけた唯一のものはTRからのニュースだけで、他の場所では見つけられません。
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StoicWay : すでに今年の500%です。強気な買いポテンシャルの年間安値はどこにありますか?
StoicWay : 強気の買い手を分けたお気に入りを作成して、より良いコスト価格で赤字日を減らします
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ニューリックス、FDAからの希少疾病用薬の承認を得て、サノフィとの契約成功により第1四半期の売上高が11%増加
革新的な人工知能プラットフォームが4つの抗がん剤の革新を推進:ニューリックスAACR 2025スポットライト
ブレークスルー:ヌリックスの新しい脳浸透型癌薬が重要なFDAの指定を受ける
ニューリックスは、ウォルデンストレームマクログロブリン血症の治療のために、Bexobrutideg (NX-5948) に米国FDAから希少疾病用医薬品指定が付与されたことを発表しました
ニューリックスセラピューティクス (NRIX) は、その薬剤 Bexobrutideg (NX-5948) が、ウォルデンストレームマクログロブリン血症 (WM) の治療のためにFDAから希少疾病用医薬品指定 (ODD) を受けたことを発表しました。Bexobrutideg は、口から摂取可能で、脳に浸透するBTKデグレーダーであり、現在再発/難治性B細胞悪性腫瘍のために第1a/b相臨床試験中です。
ODDは...
5分前、午前7時(EDT)
(((((((. ニューリックスセラピューティクスのワルデンストロームマクログロブリン血症の治療がオーファンステータスを取得
2025年3月13日、午後5時25分
ニューリックスセラピューティクス (NRIX)のウォルデンストロームマクログロブリン血症に対する治療は、当局のウェブサイトに掲載された投稿によると、FDAの希少疾病指定を受けました。
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