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10xStockPicks

02/21 07:57

エスペリオンセラピューティクスは買収寸前であり、今後500％以上の上昇が期待できる。

$エスペリオン・セラピューティクス (ESPR.US)$エスペリオンセラピューティクス（ESPR）：10倍のリターンの可能性を秘めた高成長機会
エスペリオンセラピューティクス（ESPR）は現在1株2ドル未満で取引されており、アナリストからかなりの注目を集めています。最近、3人のアナリストが強い「買い」評価を再確認し、価格目標は1株あたり5ドルから16ドルの範囲です。エスペリオンをカバーしている9人のアナリストのうち、7人が4ドル以上の目標を設定しており、投資家にとっての大きな上昇の可能性を示しています。2024年12月17日、5つ星アナリストのクリステン・クルスカがESPRをストロングバイ、目標価格8ドルでスタートします。

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エスペリオンセラピューティクスは買収寸前であり、今後500％以上の上昇が期待できる。

10xStockPicks

2024/12/15 18:30

A.iが予測するに、大手製薬会社がエスペリオンセラピューティクスを株価12ドルから16ドルで買収することになるでしょう。現在の価格は2.25ドルです。

$エスペリオン・セラピューティクス (ESPR.US)$ 取得エスペリオンセラピューティクス大手医薬品企業にとっては、いくつかの説得力のある理由から戦略的な動きとなる可能性があります。以下は、買収が医薬品業界の大手企業にとって有益となる可能性が示唆される主な要因です。
1. スタチン代替品の独自の市場位置
– Addressing Statin Intolerance: There are millions of statin...

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A.iが予測するに、大手製薬会社がエスペリオンセラピューティクスを株価12ドルから16ドルで買収することになるでしょう。現在の価格は2.25ドルです。

10xStockPicks

2024/12/15 15:56

この買収ターゲットを買うと、10倍の上昇が見込まれます。エスペリオンセラピューティクス。

$エスペリオン・セラピューティクス (ESPR.US)$ $エスペリオン・セラピューティクス (ESPR.US)$ エスペリオンセラピューティクス（ESPR）は、特にFDAが承認した唯一のスタチン代替薬であるNEXLIZEtとNEXLETOLを提供することを特徴とするコレステロール低下療法を開発・商業化するバイオテクノロジー企業です。これらの薬は、スタチンに耐性があるか、スタチン単独では十分なコレステロール低下ができない個人を対象としています...

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この買収ターゲットを買うと、10倍の上昇が見込まれます。エスペリオンセラピューティクス。

103848509

2024/12/10 07:21

$ニューアムステルダム・ファーマ (NAMS.US)$ いいハイフライプロリー

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Jaguar8

2024/11/20 08:16

ニュース

$ニューアムステルダム・ファーマ (NAMS.US)$
NewAmsterdam Pharmaは、ASCVDまたはASCVDリスク要因および/またはHeFHを有する患者において、Obicetrapib 10 mgとEzetimibe 10 mgの固定用量の組み合わせを評価する画期的な第3相TANDEm臨床試験からの肯定的なトップラインデータを発表しました。
-- 全セクターの最大許容脂質修正療法において、プラセボ、エゼチミブ10 mg、オビセトラピブ10 mg単剤と比較して、LDL-CのLS平均低減のすべての共通主要エンドポイントを84日目に統計的有意差をもって達成しました...

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SteadyBoomBeepBeep

2024/11/20 06:18

$ニューアムステルダム・ファーマ (NAMS.US)$ 見ています

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北美深蓝

2024/07/30 03:54

今回の下落は合理的ですか？

$ニューアムステルダム・ファーマ (NAMS.US)$NewAmsterdam Pharma（NAMS）は、家族性高コレステロール血症のヘテロ接合子患者のためのコレステロール低下薬obicetrapibの第3相臨床試験が主要評価項目に達したと発表しましたが、発表後に株価が8%超下落しています。したがって、この下落に関連する詳細情報を調べて、さらに評価する必要があります。
obicetrapibは、従来治療が効果的でなく、または耐性が不十分な低密度リポ蛋白コレステロール（「LDL-C」）が高く、心血管疾患（「cvd」）リスクがある患者の治療に用いられる薬です。
今回の臨床試験の対象となる患者の選択基準について
研究概要
概要
本研究は、プラセボ対照、二重盲検、ランダム化、第3相試験であり、ヘテロ接合性家族性高コレステロール血症を有する患者を対象として、obicetrapibの有効性、安全性、耐用性を評価するものです。スクリーニング期間は最大14日間かかります。その後、患者はプラセボまたは10mgのobicetrapibにランダム化され、365日間の治療期間があります。治療期間後、参加者は終了時のフォローアップ訪問を受けます。

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