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ハロザイムセラピューティクスの最近の売り残を覗いてみる
ハロザイムセラピューティクス(NYSE:HALO)の新規売の浮動株比率は、前回の報告から8.43%減少しました。最近、同社は922万株が新規売されていると報告しており、これは全セクターの10.21%に相当します。
ArgenxとHalozymeがVyvgart Hytruloプレフィルドシリンジに対するFDAの承認を獲得
ハロザイムセラピューティクスは、アルジェンクスとの提携で開発した自己注射用シリンジのFDA承認を報告しました
ハロザイムセラピューティクス(HALO)は、木曜日の遅い時間に、アルジェンクス(ARGX)が成人の治療のための自己注射用Vyvgart hytruloプリフィルドシリンジの米国食品医薬品局(FDA)の承認を受けたと発表しました。
ハロザイムは、ヨーロッパ委員会が多発性骨髄腫の治療のためにエンハンズと共同調合されたダルザレクスを承認したと発表しました
ハロザイムセラピューティクス(HALO)は水曜日に、ジョンソンエンドジョンソン(JNJ)の子会社であるヤンセン・シラグ・インターナショナルがダルザレクスの共同配合の適応症拡大について欧州委員会の承認を受けたと発表しました。
速報 | 欧州委員会は、移植適格性に関係なく、新たに診断された多発性骨髄腫患者の治療のために、皮下ダルツラフ(ダラツムマブ)を基にした4剤併用療法を承認しました。
欧州委員会は、移植適格性に関わらず新たに診断された多発性骨髄腫患者の治療のために、皮下用DARZALEX(ダラツムマブ)を基にした四重奏レジメンを承認しました。
サンディエゴ、2025年4月9日 /PRNewswire/ -- ハロザイムセラピューティクス社 (ナスダック: HALO) は、本日、ジョンソンエンドジョンソンの子会社であるヤンセン・シラグ・インターナショナルNVが、前線設定におけるDARZALEX® (ダラツムマブ) の皮下注射用 (SC) ENHANZE®との共同製剤の適応拡大について、欧州委員会 (EC) の承認を受けたことを発表しました。