速報 | セルサイの株は、同社がマルチキンの212人の患者を対象とした確認登録研究の最終段階にあると発表した後、上昇しています。

Benzinga02/20 08:19 ET

セルサイはマルチキン確認フェーズ3の癌試験を開始します

頭頸部癌治療のためのマルチキンの商業化を支援するために設計された確認的フェーズ3試験 2026年第2四半期までに全ての登録が完了する予定で、その時点で早期承認を求める計画があります。

Businesswire02/20 08:00 ET

セルサイは、PD-L1が低い頭頸部癌患者におけるMultikineの73%の5年間生存率の利点を強調しています; ErgomedをCROパートナーとする新しい第3相確認試験が計画されています; 腫瘍反応データに基づいて2026年に加速承認の可能性があります

セルサイ社（NYSE:CVM）は、本日、2024年12月31日終了の3ヶ月間の財務結果と、最近の重要な臨床および企業の進展を報告しました。"セルサイは非常に独自の

Benzinga02/18 08:42 ET

セルサイ：FDAがフェーズ3確認試験における患者のバイオマーカーとしてPD-L1を使用する計画に同意しました >CVM

セルサイ: FDAは第3相確認試験の患者に対してPD-L1をバイオマーカーとして使用する企業の計画に同意しました >

Dow Jones02/18 08:38 ET

セルサイ 1Q の損失/シェア 11 セント > CVM

セルサイ 1Q 損失/シェア 11c >

Dow Jones02/18 08:34 ET

速報 | CEL-SCI第1四半期の1株損失は11セント

Dow Jones02/18 08:34 ET