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本日の米国株【75日線|下抜き】 152 銘柄 (05月07日)
アークティスバイオセラピューティクスは、ZORYVEフォーム0.3%が頭痛、吐き気、下痢を含む有害反応に関連していること、また可燃性リスクと肝機能障害患者に対する禁忌がFDAの審査下にある安全プロフィールで強調されていると述べています。
重要な安全情報ZORYVEは、中程度から重度の肝障害(Child-Pugh BまたはC)のある患者には禁忌です。可燃性:ZORYVEフォームの推進剤は可燃性です。火を避けてください。
アークティスバイオセラピューティクス: ゾリブ フォーム治療により大幅な改善が見られました
Arcutisは、アメリカ医療関連雑誌皮膚科において、乾癬のある個人におけるZORYVE(ロフルミラスとの)フォーム0.3%のARRECTOR試験からの良好なデータの公開を発表しました。
1日1回、試験的なZORYVEフォーム0.3%は、単独療法として使用されると、かゆみを含む頭皮および身体の乾癬を迅速に改善しました。ZORYVEフォームで治療を受けた個人の66.4%が頭皮の改善を達成しました。
アナリストはこれらのヘルスケア株に対して強気です:アークティスバイオセラピューティクス(ARQT)、プラクシスプレシジョンメディシンズ(PRAX)
決算説明会要旨 | アークティスバイオセラピューティクス(ARQT.US) 2025年第1四半期決算説明会
以下はアークティスバイオセラピューティクス株式会社(ARQT)2025年第1四半期の決算説明会の要約です:財務パフォーマンス:アークティスは2025年第1四半期の売上高を6380万ドルと報告しました。前年同期比での大幅な成長です。