アプレア・セラピューティクス (APRE)の株価リアルタイムチャート・掲示板・決算・時間外取引

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ニュース

HCウェインライト&Co.によるアプレアセラピューティクス株価目標は$20.00/シェアで維持されています。
アプレアセラピューティクスの株価目標はHCウェインライト＆Co.によって20.00ドル/シェアで維持されました。
Dow Jones11/18 07:51 ET · レーティング
アプレアセラピューティクス（APRE）がボトムフィッシャーにとって素晴らしい選択肢である理由
Yahoo Finance11/13 09:55 ET
速報 | アプレアセラピューティクスは、市場売り出し契約に参加し、時間の経過とともに最大300万ドル相当の普通株式を売り出すことができるとあります- SECファイリング
Reuters11/08 18:04 ET
アプレアセラピューティクスの有望な臨床進捗と戦略的な財務の位置付けに基づく買い推奨
TipRanks11/08 12:45 ET
アプレア・セラピューティクス | 8-K：Aprea Therapeuticsは、2024年第3四半期の業績を報告し、ビジネスアップデートを提供します
SEC11/07 08:43 ET
[APRE] アプレアセラピューティクス 3Q増収赤字拡大売上高11％増35.4万ドル、営業赤字409万ドル、EPSマイナス0.64ドル
みんかぶ11/07 08:42 ET

掲示板

Jaguar8

10/23 07:33

NEWS

$アプレア・セラピューティクス (APRE.US)$
Aprea Therapeutics Presents Preliminary Findings on Oral WEE1 Inhibitor APR-1051 at EORTC-NCI-AACR International Conference on Molecular Targets and Therapeutics
Aprea Therapeutics (APRE) presented preliminary safety results for its WEE1 inhibitor APR-1051 at the EORTC-NCI-AACR Symposium. The Phase 1 ACESOT-1051 trial is evaluating APR-1051 as monotherapy in advanced solid tumors. Data from two of three enrolled patients show the drug is safe and well-tolerated ...

Stock_Drift

10/15 12:43

出来高の異常な動き。1:42pm 10/15

$ウォルフスピード・インク (WOLF.US)$ $ワン・アンド・リー・グループ (WLGS.US)$ $アプレア・セラピューティクス (APRE.US)$ $エコ・ウェーブ・パワー・グローバル (WAVE.US)$ $ファンウェア (PHUN.US)$ $グリットストーンバイオ (GRTS.US)$ $アディテクト (ADTX.US)$ $ザパタコンピューティング (ZPTA.US)$ $ADVISORSHARES PSYCHEDELICS ETF (PSIL.US)$ $ニュージェネイフ・グループ (NIVF.US)$ $ブライトマインズバイオサイエンシズ (DRUG.US)$

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3

1

Jaguar8

06/17 07:31

ニュース

$アプレア・セラピューティクス (APRE.US)$
アプレアセラピューティクスが、口服WEE1阻害剤APR-1051を評価するACESOT-1051第1相試験で最初の患者に投与されたことを発表しました。
Aprea Therapeuticsは、医療ニーズが未解決な進行性固形腫瘍を患う患者を対象に、APR-1051を単剤治療として評価するため、ACESOT-1051第1相試験でAPR-1051を評価しています。Apreaによって開発されたAPR-1051は、DNA損傷応答経路に関与する酵素であるWEE1キナーゼをターゲットとしています。この試験は、28日サイクルで安全性、薬物動態学、薬理動態学、および初期有効性を評価します。第1部では投薬量増加率、第2部では投薬量の最適化に焦点を当てています。この試験によって、APR-1051の安全性が確認され、第2相投与量を決定することを目的としています。年内2024年に更新が予定されており、2025年には初期有効性データが発表される予定です。

翻訳済み

Jaguar8

05/28 07:48

ニュース

$アプレア・セラピューティクス (APRE.US)$
アプレアセラピューティクスは、SRCが継続中のABOYA-119臨床試験で患者にATRN-119を1日1回800mgの投与を承認したことを発表しました。
アプレアセラピューティクスは、安全性レビュー委員会（SRC）が、ATRN-119を800mg/日の投与量でABOYA-119臨床試験において患者に投与することを承認したことを発表しました。 ATRN-119は、クリニカルトライアルで最初のマクロサイクリックATR阻害剤であり、5回の投与量レベル（550mgまで）で有利な安全性プロファイルを示しており、投与制限に関する毒性を示していません。この進展により、第6Cohortの登録が可能となり、用量エスカレーションを完了し、2024年下半期に初期有効性データを公表することができるようになりました。クリニカルデータによると、高用量で全身的な薬物暴露が増加することが示され、2人の患者で安定状態が観察された。第1相用量エスカレーションは、2024年第4四半期までに終了する予定であり、第2相用量は2025年初めまでに特定されることが期待されています。 DDR経路変異を持つ進行性固形腫瘍におけるATRN-119の有効性を評価することを目的としたさらなる第2相aコホート研究が、2025年初めに開始される予定です。

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1

Jaguar8

04/10 11:11

$アプレア・セラピューティクス (APRE.US)$
ニュース
Aprea Therapeutics社は、次世代のWEE1阻害剤であるAPR-1051および新しいマクロサイクリックATR阻害剤であるATRN-119に関するプレゼンテーションを、AACR年次会議2024で発表することを発表しました。
Aprea Therapeutics社は、Cyclin Eを過剰発現するがんの治療法としての可能性を示すWEE1キナーゼ阻害剤であるAPR-1051のプレクリニック発見の陽性の結果を発表しました。同社はまた、APR-1051のINDクリアランスを取得し、計画された第1相試験に関する詳細を発表しました。また、新しいATR阻害剤であるATRN-119は、臨床的利益の予備的な兆候を示す進行中の研究で有望な安全性と耐容性を示しています。

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