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ALDXの株価が上昇、FDAが目の薬Reproxalapの再提出されたNDAを受け入れ
アルデイラ・セラピューティクス社(ALDX Quick QuoteALDX - 無料レポート)は、FDAがドライアイ病の兆候および症状の治療のための、最初のクラスの調査用RASPモジュレーターであるリプロキサラプの再提出された新薬申請(NDA)を受理したと発表しました。
FDAは、アルデイラセラピューティクス(ALDX.US)の潜在的な「first-in-class」ドライアイ治療薬の市販申請を受理しました
アルデイラセラピューティクス(ALDX.US)は、米国FDAが乾燥眼の治療のために再提出された新しい眼科用薬剤レプロクサラプの新薬申請(NDA)を受理したと発表しました。
BTIGはアルデイラ・セラピューティクス(ALDX.US)のレーティングを強気に据え置き、目標株価を11ドルに据え置いた
BTIGのアナリストThomas Shraderは$Aldeyra Therapeutics(ALDX.US)$のレーティングを強気に据え置き、目標株価を11ドルに据え置いた。TipRanksのデータによると、このアナリストの最近1年間の的中率は41.8%、平均リターンは9.2%である。注 TipRanksは、金融アナリストの分析データと、アナリストの的中率および平均リターンに関する情報を提供して
本日の米国株【200日線|上抜き】 162 銘柄 (11月18日)
アルデイラセラピューティクスの眼疾患治療薬の再提出されたマーケティング申請がFDAに受理されました
アルデイラセラピューティクス(ALDX)は月曜日に、米国食品医薬品局がドライアイ病の治療薬である局所用オクロプロクサラブの再提出された新薬申請を受理したと発表しました。
11月18日の市場を動かすニュース
RGNX: 30% | リジェネックスバイオの株は、同社がデュシェンヌ遺伝子治療の重要な試験で最初の患者に投与を行ったと発表した後、上昇しています。NIVF: 123% | NewGenIvfが拘束力のある契約条件書に署名しました。
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