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QMengColdJoke : 買い戻し中です。この指定自体は何も意味しませんが、最終的な承認をより簡単かつ迅速にすることになります。
QMengColdJoke : ナイス!
QMengColdJoke : 停止する。んー
QMengColdJoke スレ主 : とても奇妙です。もし内部者がデータがとても良いことを知っていたら、ほぼ100%の希釈率で1.2で資金調達を行わないでしょう。その後、非公募発行で50%のシェアを取得し、内部者はある程度のシェアを手に入れます。それは彼らがオープンマーケットに投資するシェアよりも多くのものです。2.8にプッシュする意味は何ですか?現在の米国の規制では、一定のシェアを非公募発行し、オープンマーケットで十分なシェアを集めるだけで、会社を単純に引き継ぐことはできないと私は思いません(一部の国では許可されています)。見てみましょう。
QMengColdJoke : ありがとうございます。私は驚きません。不快。
Stock_Drift : プレマーケットを見る限り、それは行くと言えるでしょう!
MangoXoXo スレ主 Stock_Drift : 今週もっとニュースが来ます。だから、私はおそらく保持しています!
Stock_Drift : はい!!!
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データなし
アドヴェルム・バイオテクノロジーズに関するコメント
📊⚡️📊
Adverum Biotechnologiesは、湿性AMDの治療薬であるIxo-VecにFDA再生医療先端療法(Rmat)の指定が付与されたことを発表しました
2024年ASRS年会において、アドベラムバイオテクノロジーズは、LUNAフェーズ2試験の26週間中間解析から、Ixo-vecの湿性AMDにおける良好な臨床データを発表しました。
主な発見は次の通りです:
1.現地予防措置後の6E10投与量が第3相試験に選択されました。
2. 6E10患者の76%が26週間後に注射を受けなかった。
ニュース
アドベラムバイオテクノロジーズは、ASRS年次科学ミーティングでLUNA 26週間フェーズ2中間解析を発表します。
4分前、東部標準時7:00 AM
グローブニュースワイヤ経由
2E11&6E10の両用量が、治療負担の軽減と視力と解剖学的エンドポイントの両方の維持を含む、治療の難しい患者における潜在的な最高クラスの臨床活性を示す-
仮説的な安全性データは、有利な利益リスクプロファイルを両用量でサポートしています。
ただ、1.2の非公募発行取引(通常20%から10%割引された公正な価値)が価格を1.4〜1.6のレンジに固定してしまうのではないかと心配しています。キャッシュレスワラントは一般投資家にとっては悪いものです。また、あまりにも多くのデイトレーダーを引き寄せます。実験が本当に目標を達成しない限り長続きしません。私の平均価格は1.5で、3年間保有しているため何かしなければなりません。これはまだ5〜10ドルの株です。
$アイポイント・ファーマシューティカルズ (EYPT.US)$
$アドヴェルム・バイオテクノロジーズ (ADVM.US)$
$レジェンクスバイオ (RGNX.US)$
$4Dモレキュラー・セラピューティクス (FDMT.US)$
$コディアック・サイエンシズ (KOD.US)$
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