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FDA批准Dupixent用于治疗对抗组胺药物无反应的慢性荨麻疹患者。
再生元制药公司(REGN)和赛诺菲安万特(SNY)周五表示,FDA已批准Dupixent用于治疗12岁及以上的个体的慢性自发性荨麻疹患者,这些患者仍然有症状。
收益周前瞻:特斯拉、谷歌、通用电气、波音、宝洁、百事、艾伯维、V万亿、美国航空、爱尔兰航空、英特尔、IBM,以及更多
赛诺菲安万特将于04月24日发布财报,一图速览分析师最新预测
$赛诺菲安万特(SNY.US)$将于美东时间04月24日发布财报,投资者敬请关注。 机构预期业绩如何?机构预期$赛诺菲安万特(SNY.US)$2025Q1预计实现营收97.69亿欧元,同比减少6.65%; 预期每股收益0.619欧元,同比增加36.83%。上述数据使用的会计准则为US-GAAP。提示:1、美股上市公司的会计年度划分时间没有硬性规定,完全由企业自行决定,因此每个财报期都可以作为企业的
Regeneron和赛诺菲安万特获得FDA对Dupixent在皮肤病CSU中的批准
由科林·凯拉赫撰写 再生元制药公司和赛诺菲安万特赢得了美国食品药品监督管理局对他们的重磅抗炎药物Dupixent在炎症性皮肤病领域的扩展批准
快讯 | 再生元制药公司和赛诺菲安万特宣布FDA批准杜普利尤单抗用于成人和青少年的慢性自发性荨麻疹
18.45亿美元!赛诺菲(SNY.US)重金加码自免和炎症性肠病领域
Earendil实验室宣布与赛诺菲安万特签署全球独家许可协议,以开发针对自身免疫性和炎症性肠病的下一代双特异性抗体。
特拉华州米德尔敦,2025年4月17日 /美国新闻报道/ -- Earendil Labs,全球领先的人工智能驱动的下一代生物制品治疗研究和开发公司,今天与赛诺菲安万特宣布他们
分析师对这些医疗保健公司持有不同看法:诺和诺德(NVO)和赛诺菲(OtherSNYNF)
赛诺菲安万特将于2025年5月9日除权除息,1股派股息2.21215USD
美东时间4月16日消息,$赛诺菲安万特(SNY.US)$将于2025年5月9日除权除息,1股派股息2.21215USD。相关派息股权登记日为2025年5月9日,除净日为2025年5月9日,派息日为2025年6月12日。什么是派息? 派息是指上市公司向股东派送利息,即现金。在除权日前一天结算后,如果客户持有上市公司的股票,则都会参与派息。除权日当天,上市公司的股票价格会下跌,这部分亏损的金额会变换成
赛诺菲安万特在BNP Paribas Exane被评为优于大市。
分析师提供关于医疗公司的见解:赛诺菲安万特(OtherSNYNF)和健康流科技(HSTM)
赛诺菲安万特的哮喘药物候选在第二阶段试验中未能达成主要终点
赛诺菲 (SAN.PA, SANNV.PA) 周二表示,其中重度哮喘药物 amlitelimab 在一项中期研究中未达到主要终点。来自第2阶段 Tide-Asthma 试验的初步结果
Dupixent专利到期后恐陷“青黄不接” 赛诺菲(SNY.US)下一代哮喘药临床试验结果不佳
赛诺菲安万特的Amlitelimab在第二期哮喘研究中显示出临床意义的疗效,第三期项目正在规划中。
赛诺菲安万特的呼吸道项目取得新进展,关于哮喘的新数据以及在COPD中进行新临床研究的计划 amlitelimab的新二期数据表明其在异质性炎症型哮喘中的疗效 Lunsekimig
新闻稿:赛诺菲安万特的呼吸药物研发取得新进展,哮喘数据更新并计划在慢性阻塞性 pulmonary疾病中开展新的临床研究
赛诺菲安万特的呼吸道管线在哮喘方面取得了新的数据,并计划在慢性阻塞性肺病(COPD)进行新的临床研究。针对amlitelimab的新二期数据表明其在异质性炎症方面的有效性。
赛诺菲安万特强劲的财务表现和良好的增长前景获得了买入评级
赛诺菲印度发布年度股东大会及电子投票通知
赛诺菲安万特消费健康印度宣布2025年线上股东大会
为什么你不应该对赛诺菲安万特(SNY)股票下赌注