6-K:赛诺菲安万特呼吸系统产品线取得进展,获得哮喘病新数据并计划开展慢性阻塞性肺疾病新临床研究
6-K:NEJM发表的Tolebrutinib3期临床试验数据显示其对多发性硬化症残疾进展有益
6-K:Rilzabrutinib在美国被认定为孤儿药,用于治疗两种尚无获批药物的罕见疾病
6-K:Dupixent获批成为日本首个用于治疗COPD患者的生物药物,以及Qfitlia获准成为美国首款治疗有或无抑制剂的A型或B型血友病的疗法
S-8:员工福利计划证券登记
6-K:托布替尼在美国的监管申请被接受优先审查,用于治疗多发性硬化症患者以及衣原体疫苗候选药物获美国FDA快速通道认定
S-8 POS:员工福利计划证券登记(修正)
6-K:赛诺菲安万特将收购Dren Bio双特异性髓系细胞接合剂,用于深度B细胞耗竭,拓宽免疫学产品线
6-K:Dupixent在AAD上公布了大疱性类天疱疮的最新阳性关键数据
6-K:赛诺菲安万特成功定价发行15亿欧元债券
6-K:新的duvakitug数据增强其在溃疡性结肠炎和克罗恩病治疗领域的一流潜力以及Sarclisa在日本获批用于治疗新诊断的多发性骨髓瘤患者
6-K:Dupixent sBLA获FDA优先审查,用于大疱性类天疱疮的靶向治疗并且赛诺菲安万特与CD&R签署Opella股份购买协议
SCHEDULE 13G/A:其他
13F-HR:投资机构季度报告
IRANNOTICE:定期披露文件
20-F:2024财年年报
6-K:肠外致病性大肠杆菌疫苗3期临床研究进展
6-K:签订高达20亿欧元的股票回购协议
6-K:赛诺菲安万是中国首个获批与标准治疗VRd联合治疗的抗CD38疗法, 用于治疗不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者,以及赛诺菲安万特宣布回购欧莱雅股份
6-K:第四季度销售额增长10.3%,2024年业务每股收益超出预期,预计2025年业务每股收益将强劲反弹