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Regeneron在FDA拒绝剂量计划后将重新评估治疗视网膜控件的策略
根据康纳·哈特的报道,再生元制药公司表示,正在努力判断其治疗多种视网膜疾病的前进道路,因为美国食品和药物管理局表示不同意。
快讯 | 再生元制药公司 - Crl并未发现Eylea Hd的安全性或有效性问题
快讯 | Regeneron提供关于Eylea Hd®(阿柏西普)8毫克补充生物制品许可申请的更新
Regeneron 提供关于 EYLEA HD(阿夫利昔单抗)8 mg 补充生物制品许可申请的最新消息
纽约塔里敦,2025年4月18日(全球新闻网)-- 再生元制药公司(纳斯达克:REGN)今日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已发出完整回应。
Regeneron和赛诺菲安万特获得FDA对Dupixent在皮肤病CSU中的批准
由科林·凯拉赫撰写 再生元制药公司和赛诺菲安万特赢得了美国食品药品监督管理局对他们的重磅抗炎药物Dupixent在炎症性皮肤病领域的扩展批准
快讯 | Dupixent®(杜匹利尤单抗)在美国获批为十多年来首款针对慢性自发性荨麻疹(CSU)的新靶向治疗药物。