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Palvella Therapeutics股票讨论区
开创性研究发现美国有93,000例淋巴畸形病例 - 首次完整分析。
Palvella Therapeutics 获得了关于 QTORIN™ 雷帕霉素用于治疗微囊型淋巴 malformations 的额外美国专利
Palvella Therapeutics (PVLA) 已被授予第五项美国专利（编号 12,268,673）用于 QTORIN™ 雷帕霉素，专利保护延续至2038年。该专利扩展了对 QTORIN™ 3.9% 无水雷帕霉素凝胶及其在治疗微囊型淋巴 malformations (LMs) 中临床应用的保护。
QTORIN™雷帕霉素已获得...
FDA突破性疗法获得延长的专利保护，直至2038年用于罕见疾病治疗
突破性治疗在罕见疾病试验中达到完美的反应率 - FDA快速通道药物展现出希望
Palvella Therapeutics宣布推出QTORIN™ 3.9%无水雷帕霉素凝胶，用于治疗微囊性淋巴病变。该产品由西北大学费恩伯格医学院皮肤科主任Amy Paller万.S.万.D.在第15届国际儿科皮肤病学大会上进行口头报告。
星期五，4月11日，早上7:30
演示强调了最近将3至5岁儿童纳入第3阶段SELVA试验的扩展
展示...
Palvella的7890万美元现金注入支持罕见疾病药物开发至2027年
FDA批准PVLA针对罕见淋巴病儿童的突破性治疗试验。
Palvella Therapeutics将扩大QTORIN™ 3.9%雷帕霉素缺水凝胶（QTORIN™雷帕霉素）用于治疗微囊状淋巴管畸形SELVA临床试验的第三阶段，以包括年龄更小的儿科人群，3至5岁的儿童
星期一，2月10日上午8:00
扩展反映了Palvella致力于为受微囊性淋巴管畸形（微囊性LM）影响的所有患者提供服务。
公司仍按计划将在2026年第一季度发布SELVA治疗微囊性LM的QTORIN™雷帕霉素无水凝胶（QTORIN™雷帕霉素）的顶线结果。
Palvella Therapeutics 公司 - 100% 参与者在使用 Qtorin 雷帕霉素 12 周后显示改善
Palvella Therapeutics宣布在《血管异常杂志》上公布用于治疗微囊淋巴管畸形的QTORIN™ 3.9% 无水雷帕霉素凝胶（QTORIN™ 雷帕霉素）的2期临床试验结果
3 分钟前，太平洋标准时间上午 5:00
通过 GlobeNewswire
PVLA
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出版报告称，经过12周的《临床医生全球变革印象》的评级，100％的参与者得到 “很大改善” 或 “非常大的改善”
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