$C4 Therapeutics (CCCC.US)$
C4 Therapeutics宣布，2025年里程碑将涵盖肿瘤领域高度未满足需求的靶向蛋白降解药物的临床组合
周二，1月14日上午7:00
Cemsidomide数据在美国血液学会（ASH）年会上发布，并支持最佳的产品组合；项目正在向临床多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤下一个阶段发展
CFT1946阶段1临床试验在BRAF V600X固体肿瘤中继续取得进展，单药疗法剂量逐步升级...

$C4 Therapeutics (CCCC.US)$
c4 therapeutics在美国血液学协会（ASH）年会上介绍了Cemsidomide阶段1数据，显示出潜力成为最佳IKZF1/3降解剂。
Positive
在Mm中，最高剂量组达到了36%的总体响应率和45%的临床益处率
在所有亚型中，NHL的总体响应率为38%
在PTCL特别是具有44%的整体响应率
没有因治疗而导致剂量减少的不良事件
安全剖析呈良好的耐受性

$C4 Therapeutics (CCCC.US)$
c4 therapeutics在美国血液学协会（ASH）年会上介绍了Cemsidomide阶段1数据，显示出潜力成为最佳IKZF1/3降解剂。
c4 therapeutics（CCCC）在ASH年会上发布了电芯西多胺的1期临床数据，显示在多发性骨髓瘤（MM）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）中取得了令人期待的结果。在MM中，联合地塞米松使用的电芯西多胺实现了36%的总体反应率和45%的临床益处反应。

$C4 Therapeutics (CCCC.US)$ 在多发性骨髓瘤中，西西度胺与地塞米松联合使用迄今为止探索的最高剂量达到36％的总缓解率（ORR）和45％的临床受益率（CBR）；在所有剂量水平下均出现反应
多发性骨髓瘤组表现出良好的耐受性；靶向中性粒细胞减少症可以控制，发热性中性粒细胞减少和感染率较低；没有治疗的紧急不良事件 Le...

$C4 Therapeutics (CCCC.US)$
c4 therapeutics将在2024年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上发布CFT1946单药治疗阶段1临床数据
c4 therapeutics（纳斯达克：CCCC）宣布发布包含其正在进行的CFT1946突变型BRAF V600实体瘤的新型BiDAC™去除剂临床数据的摘要
这份摘要截止日期为2024年4月12日，可以在2024年的ESMO大会网站上获取。

$C4 Therapeutics (CCCC.US)$
c4 therapeutics将在ESMO 2024大会上作为迷你口头报告展示CFT1946进行中的1期试验的单药数据的初步结果。
c4 therapeutics（纳斯达克: CCCC）宣布将在西班牙巴塞罗那举行的ESMO 2024大会上展示他们进行中的CFT1946 1/2期临床试验单药剂量递增部分的初步数据。CFT1946是一种新型的BiDAC™降解剂，针对突变型BRAF V600实体瘤。目前...

$C4 Therapeutics (CCCC.US)$
资讯
c4 therapeutics宣布根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)进行诱因授权。
c4 therapeutics宣布根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)向一名新员工授予诱因奖励。该授予包括非合格股票期权，可购买146,880股普通股，期权将在四年内解禁。这一授予已获得公司董事会批准，旨在作为雇员加入c4 therapeutics的诱因。

$C4 Therapeutics (CCCC.US)$ 看起来并不会大幅上涨。

$C4 Therapeutics (CCCC.US)$ C4 Therapeutics已与Merck KGaA签订了一项许可协议，独家开发两种针对关键致癌蛋白的靶向蛋白降解剂，C4 Therapeutics将获得1600万美元的前期费用，并有资格获得7.4亿美元的里程碑付款。