ハイテクなどの買いでしっかり=米国株序盤
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J&Jが、UCの誘導療法として皮下トレムフヤのFDA承認を求める
ジョンソン・エンド・ジョンソン(JNJクイッククオートJNJ - 無料レポート)は、潰瘍性大腸炎(UC)適応におけるブロックバスター免疫学薬トレンフヤ(グセルクマブ)の皮下(SC)誘導レジメンの使用承認を求めてFDAに規制申請を提出したと発表しました。
ジョンソン・エンド・ジョンソンは2024年11月26日に1株配当金1.24USDを支払う予定
11月24日(東部時間)、$ジョンソン・エンド・ジョンソン(JNJ.US)$は2024年11月26日に1株配当金1.24USDを支払う予定。配当基準日は2024年11月26日、権利落ち日が2024年11月26日、配当支払日が2024年12月10日。配当とは 配当とは、企業が株主に利益を分配することをいい、株主が保有する株数に比例して分配されます。通常は決算時に分配されますが、特別大きな利益がある年
ジョンソンエンドジョンソン(JNJ.US)の抗体療法が再びFDAに対して規制申請を提出しました。中度から重度の活動性潰瘍性大腸炎の治療に向けて。
ジョンソンエンドジョンソン(JNJ.US)は、米国FDAに対して補足生物学的製剤許可申請(sBLA)を提出したと発表しました。
ヘッジファンドがジョンソン・エンド・ジョンソン(JNJ)に大きく賭けている:注目すべきトップヘルスケア株
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サノフィが3400億ドルの医薬品割引プログラムを巡ってHHSに挑戦する最新の製薬会社となりました
ジョンソン・エンド・ジョンソンが潰瘍性大腸炎のためのトレンフヤの皮下誘導療法のFDA承認を申請
ジョンソン・エンド・ジョンソン(JNJ)は金曜日、成人の中等度から重度の患者を治療するためにTremfyaの皮下導入レジメンの承認を求めて米国食品医薬品局に申請したと発表しました。
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速報 | ジョンソン・エンド・ジョンソンが潰瘍性大腸炎におけるトレンフヤ®(グセレクマブ)の皮下導入療法に対する米国FDAの承認を求めており、これはIl-23阻害剤としては初めてのことです。
ジョンソン・エンド・ジョンソン(nyse:JNJ)株はあと3日で配当権利落ちとなります。
ジョンソン・エンド・ジョンソン(nyse:JNJ)の株は、3日後に配当落ちとなります。 配当落ち日は、企業の配当基準日の1営業日前であり、配当基準日は企業が
ゼブラ・ニーマンピック病タイプCの薬、ミプリファが現在利用可能です
ジョンソン・エンド・ジョンソンは、再発または難治性多発性骨髄腫を患う患者対象に、プロテアソーム阻害剤および免疫調節剤を含む1-3行の治療を受けた方々に対し、CARVYKTIのカナダでの認可を発表しました。そして、...
ジョンソン・エンド・ジョンソンは、再発性または難治性多発性骨髄腫患者向けにCARVYKTIの承認をHealth Canadaより発表しました。治療を受けたことがある患者は1-3行目の中にプロテアソーム阻害剤が含まれます。
速報 | カナダ保健省、1~3回の治療を受けた再発性または難治性多発性骨髄腫患者向けにカルビクティ(シルタカブタゲンオートルシュセル)の使用を認可
グローバルヘルスケアセクターに対する楽観が高まっています: ジェフリーズ